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| CAS号 : | 7789-60-8 |
精确质量 : | 267.72900 |
| 分子式 : | Br3P |
logP : | 3.39800 |
| 分子量 : | 270.68600 |
PSA : | 13.59000 |
三溴化磷 | |
Phosphorus tribromide | |
7789-60-8 | |
Br3P | |
270.68600 | |
13.59000 | |
3.39800 | |
267.72900 |
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n20/D 1.697(lit.)
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无色至淡黄色液体
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库房通风低温干燥,与碱类、氧化剂、有机物、易燃物分开存放
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-40℃
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172.9°C
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175 °C(lit.)
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-40 °C
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2.88 g/mL at 20 °C(lit.)
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reacts
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Stable, but reacts violently with water. Incompatible with moisture, strong bases, strong oxidizing agents, reactive metals, acids, alcohols.
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0.27 psi ( 54 °C)
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GHS05, GHS07, GHS08 | |
危险 | |
H314; H335; H336; H351; H373 | |
P261; P280; P305 + P351 + P338; P310 | |
与水剧烈反应。 | |
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TH4460000
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2
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8
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S26-S45-S36/37-S36/37/39
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II
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UN 3264 8/PG 2
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2827590000
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C
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R14; R34; R37; R40
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
<p>1.将赤磷和液体溴作为原料,用三溴化磷作溶剂,进行反应,制得三溴化磷。其 <br>2.反应装置是一只1000mL的双颈磨口圆底烧瓶,分别安装滴液漏斗和蒸馏柱头。蒸馏头上接有带P2O5干燥管的回流冷凝器。蒸馏头支管先用接收瓶套住。将125g干燥的红磷(在105℃下干燥了3h并放在硫酸干燥器中备用)放入烧瓶中,加入500g三溴化磷盖住(也可用295g三氯化磷代替),构成易流动的悬浮体。用空气浴加热至反应物沸腾。从漏斗中将溴缓慢地加入,反应约5min后,停止加热,迅速地加入溴(每分钟约20mL)。加入速度要能使反应混合物沸腾。全部的溴(共773.5g,相当于100g磷的量,必须保证有25%~35%的磷过量)加完后,再加热继续沸腾10min。改成蒸馏装置,与空气相通口处接上装有P2O5的干燥管,以免接触水气。<br>3.由溴与红磷反应而制备得到。</p> | |
<p>有机合成医药中间体。</p> |