叔丁基过氧化氢

叔丁基过氧化氢

tert-butyl hydroperoxide

75-91-2

C4H10O2

90.12100

29.46000

1.27450

90.06810

n20/D 1.403

透明液体

库房通风低温,轻装轻卸,与有机物、还原剂、硫、磷易燃物分开存放

85 °F

37 °C (15 mmHg)

-2.8 °C

Miscible

0.937 g/mL at 20 °C

Stable, but may explode if heated under confinement. Decomposition may be accelerated by traces of metals, molecular sieve or other contaminants. Incompatible with reducing agents, combustible material, acids.

GHS02, GHS05, GHS06, GHS08, GHS09

危险

H226; H242; H302; H304; H311 + H331; H314; H317; H336; H341; H410

P210; P234; P280; P301 + P310; P303 + P361 + P353; P304 + P340 + P310; P305 + P351 + P338; P331; P403 + P233

EQ4900000

5.2

3

S14-S3/7-S61-S45-S36/37/39-S24-S17-S16-S14A-S26-S62

II

UN 3109 5.2

C

R10; R20/21/22; R34; R43; R52/53; R7

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.叔丁醇与硫酸反应生成硫酸氢叔丁酯,再与过氧化氢反应而得。将叔丁醇加入反应锅,搅拌下于35℃加入过氧化氢,然后升温至50℃,滴加70%硫酸,加完后反应5h,温度保持在55-60℃,静置分层,取上部油层用无水硫酸钠干燥,过滤,得叔丁基过氧化氢。 <br>2.制法: 于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中,加入叔丁醇<br>(2)74g(1.0mol),冰浴冷却,加入140g70%的硫酸(1.0mol),于5℃反应生成硫酸单叔丁酯。而后0～5℃滴加27%的过氧化氢126g(1.0mol),约30min加完。加完后室温放置过夜。分出有机层,用碳酸镁和10mL水组成的悬浊液中和,20mL水洗涤,无水硫酸镁干燥,得产品70.5g,其中含66%的叔丁基氢过氧化物<br>(1),34%的过氧化二叔丁基,活性氧含量11.74%。用填充柱进行减压分馏,收集12～13℃/2.66kPa的馏分为过氧化二叔丁基,4.5～5℃/266Pa的馏分为化合物<br>(1),绝对不要常压蒸馏。 </p>

<p>用作聚合引发剂，不饱和树脂的交联剂，乳化聚合，天然生胶加硫，柴油添加剂，油漆行业等。</p>