丙酮氰醇

丙酮氰醇

2-hydroxy-2-methylpropanenitrile

75-86-5

C4H7NO

85.10450

44.02000

0.28088

85.05280

n20/D 1.399(lit.)

淡黄色液体

库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类、食品添加剂分开存放

147 °F

82 °C23 mm Hg(lit.)

−19 °C(lit.)

miscible

0.932 g/mL at 25 °C(lit.)

Stable under normal temperatures and pressures.

0.3 psi ( 20 °C)

OD9275000

6.1(a)

3

S27-S45-S60-S61-S7/9

I

UN 1541 6.1/PG 1

2926909090

T+; N

R26/27/28; R50

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>氰化钠与浓硫酸的作用发生氢氰酸,氢氰酸经精馏提纯后与丙酮反应生成丙酮氰醇:原料氢氰酸也可以利用丙烯腈的副产物。实验室合成或试剂生产与上述工艺路线相同,操作方法如下:在5L三口烧瓶中,加入由500g(9.7mol)粉状的氰化钠和1.2L水配成的溶液及900ml(713g,12.3mol)丙酮。把烧瓶置于冰浴中激烈搅拌。当温度降到15℃时慢慢加入2.1L(8.5mol)40%硫酸,在3h内加完并保持10-20℃。加完酸后继续搅拌15min。静置让盐沉淀下来。将生成的丙酮氰醇用倾析法倒出,使其与水层分离。滤出水层的硫酸氰钠,并用丙酮洗涤。合并滤液和洗液,并用乙醚提取。将提取液与原先分出的丙酮氰醇合并。用无水硫酸钠干燥。在水浴上蒸去乙醚和丙酮。残余物减压蒸馏,在2.0-2.67kPa下,由集78-82℃馏分。得产品640-650g,产率77-78%。产品规格:作为有机玻璃生产的中间体,是棕黄色液体,含量≥93%。原料消耗定额:氰化纳(> 93%)557kg/t、丙酮(98%)650kg/t、硫酸(93%)704kg/t。 精制方法:无水硫酸钠干燥后减压蒸馏,但要注意发生分解。</p>

<p>1.重要有机合成中间体,用于合成甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、2-甲基异丁酸乙酯、偶氮二异丁腈、杀虫剂以及金属分离提炼剂。 <br>2.农药制备。有机合成。</p>