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| CAS号 : | 694-59-7 |
精确质量 : | 95.03710 |
| 分子式 : | C5H5NO |
logP : | 1.11510 |
| 分子量 : | 95.09930 |
PSA : | 25.46000 |
吡啶-N-氧化物 | |
pyridine N-oxide | |
694-59-7 | |
C5H5NO | |
95.09930 | |
25.46000 | |
1.11510 | |
95.03710 |
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1.6118 (26ºC)
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白色或淡黄色固体
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143 °C
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270 °C(lit.)
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62-67 °C(lit.)
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1.03 g/cm3
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soluble
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Stable under normal temperatures and pressures.
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2-8ºC
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GHS07 | |
警告 | |
H315; H319; H335 | |
P261; P305 + P351 + P338 | |
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UT6410000
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3
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29333999
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S26-S24/25-S37/39
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Xn; Xi
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R36/37/38
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
<p>1.用过氧邻苯二甲酸氧化吡啶制取。 <br>2.在装有搅拌器、温度计和滴液漏斗的1升三颈瓶中,放入110克(1.39摩尔)吡啶,在搅拌及保持85℃的条件下,加入250的毫升(285克,1.50摩尔)40%物过氧乙酸(用10%或20%过氧乙酸亦可)。需事50一60分钟加完。继续搅拌直至混合物温度降至40用碘化钾溶液检查乙酸证明不含过氧化物时,在水汽浴上及水泵减压下蒸发乙酸溶液。残余物(180一190克)在》1mm压力下蒸馏,收集固体蒸出物。真空泵必需用干冰冷阱保护(冷阱中可能收集吡啶氧化物乙酸盐在低压下离解产生的约60毫升乙酸)。用油浴加热,不要让温度升到130℃以上。得103-110克(78-83%)无色固体。</p> | |
<p>1. N-氧化吡啶为重要的有机合成中间体,在医药工业中常用于抗菌素等药物的合成,如头孢匹林的合成。</p> |