1-己炔

1.制法: 于装有搅拌器的5LDeWar瓶中,加入液氨3L,加入0.5g硝酸铁,5g除去表面氧化物的金属钠。2min后,于30min左右分批加入138g(6.0mol)金属钠(切成小块)。加完后放置,直至深蓝色的反应混合物变成浅灰色(约20min)。慢慢通入乙炔
(2)气体(乙炔来自于乙炔钢瓶,使乙炔气体通过两个盛有浓硫酸的洗气瓶以除去丙酮)。反应放热,反应瓶用干冰-丙酮浴冷却,通乙炔气体的速度每分钟2～3L,直至生成黑色液体,约需4～5h。反应过程中如有必要可补充液氨。装上压力平衡漏斗,滴加丁基溴685g(5.0mol),约2h加完,同时继续通入乙炔气体,通入速度约每分钟500mL。反应放热,注意用干冰-丙酮浴冷却,保持在-50℃左右进行反应。加完后停止通乙炔,慢慢使氨恢发蒸发完之前加入60g氯化铵以分解未反应的氨基钠或乙炔钠。加入500g碎冰,而后加入1.5L蒸馏水。水蒸汽蒸馏。分出镏出液中的有机层,无水硫酸钠干燥,分馏,收集71～72℃的馏分,得1-己炔
(1)280g,收率68%。

用作有机合成中间体。