1-己炔

1-己炔

1-Hexyne

693-02-7

C6H10

82.14360

0.00000

1.80980

82.07830

n20/D 1.399(lit.)

透明液体

库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类分开存放

−6 °F

71-72 °C(lit.)

-132 °C

0.715 g/mL at 25 °C(lit.)

Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. Highly flammable - readily forms explosive mixtures with air.

253 mm Hg ( 37.7 °C)

MQ9691000

3

29012980

3

S16-S26-S36-S62-S9-S33

II

UN 3295 3/PG 2

F; Xn

R11; R36/37/38; R65

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.制法: 于装有搅拌器的5LDeWar瓶中,加入液氨3L,加入0.5g硝酸铁,5g除去表面氧化物的金属钠。2min后,于30min左右分批加入138g(6.0mol)金属钠(切成小块)。加完后放置,直至深蓝色的反应混合物变成浅灰色(约20min)。慢慢通入乙炔<br>(2)气体(乙炔来自于乙炔钢瓶,使乙炔气体通过两个盛有浓硫酸的洗气瓶以除去丙酮)。反应放热,反应瓶用干冰-丙酮浴冷却,通乙炔气体的速度每分钟2～3L,直至生成黑色液体,约需4～5h。反应过程中如有必要可补充液氨。装上压力平衡漏斗,滴加丁基溴685g(5.0mol),约2h加完,同时继续通入乙炔气体,通入速度约每分钟500mL。反应放热,注意用干冰-丙酮浴冷却,保持在-50℃左右进行反应。加完后停止通乙炔,慢慢使氨恢发蒸发完之前加入60g氯化铵以分解未反应的氨基钠或乙炔钠。加入500g碎冰,而后加入1.5L蒸馏水。水蒸汽蒸馏。分出镏出液中的有机层,无水硫酸钠干燥,分馏,收集71～72℃的馏分,得1-己炔<br>(1)280g,收率68%。 </p>

<p>用作有机合成中间体。 </p>