1-萘甲醛

1-萘甲醛

1-naphthaldehyde

66-77-3

C11H8O

156.18100

17.07000

2.65230

156.05800

n20/D 1.652(lit.)

>1 (vs air)

淡黄色油状液体

>230 °F

160-161 °C15 mm Hg(lit.)

1-2 °C(lit.)

1.15 g/mL at 25 °C(lit.)

Stable under normal temperatures and pressures.

Keep container closed when not in use. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.

QJ0190000

3

S37/39-S26-S24/25-S36/37-S23

III

3082

2912190090

Xn; Xi

R22

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.制法: 于装有搅拌器、滴液漏斗、通气导管(伸入反应瓶底部)、回流冷凝器的反应瓶中,加入β-萘甲酰氯<br>(2)57g(0.3mol),200mL金属钠干燥的二甲苯,6gPd-BaSO4催化剂。用氢气置换反应瓶中的空气。于油浴140～150℃、剧烈搅拌下通入氢气,通气速度1～2个气泡/秒。有氯化氢气体逸出(可用碱吸收)。反应约2h完成(可通过检验有无氯化氢逸出来判断)。冷却,滤去催化剂。活性碳脱色。蒸出二甲苯。而后减压蒸馏,收集147～149℃/2.0kPa的馏分,冷后固化,得β-萘甲醛<br>(1)19g,mp59～60℃.收率80%。 <br>2.制法: 于装有搅拌器、滴液漏斗、通气导管、回流冷凝器的反应瓶中,加入无水乙醚400mL,无水氯化亚锡76g。冷却下通入干燥的氯化氢气体,直至饱和,反应液分为两层。搅拌下滴加β-萘甲腈<br>(2)30.6g(0.2mol)溶于200mL无水乙醚的溶液,再通入干燥的氯化氢气体。快速搅拌,而后放置过夜。滤出固体,用乙醚洗涤。将固体物加入另一反应瓶中,加入水,进行水蒸汽蒸馏。馏出液冷却后析出固体。抽滤,干燥,得β-萘甲醛<br>(1)25g,收率80%。减压蒸馏,收集156～158℃/2.0kPa的馏分,冷后固化。mp57～58℃ </p>

<p>用于合成树脂及医药。</p>