4-氨基水杨酸

4-氨基水杨酸

4-aminosalicylic acid

65-49-6

C7H7NO3

153.13500

83.55000

1.25380

153.04300

微小的晶体，无气味的,或有淡醋的气味

库房通风低温干燥

184.1ºC

347ºC

135-145 °C(lit.)

2 g/L (20 ºC)

1.545 g/cm3

Stable under normal temperatures and pressures.

GHS07

警告

H319

P305 + P351 + P338

VO1225000

29225000

2

S26-S37/39-S45-S53

UN 1789 8/PG 3

Xi

R36/37/38

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.由间氨基酚经羟化而得。将水、间氨基酚和碳酸氢钠依次投入反应罐内,通入二氧化碳置换空气后,密闭升温至110±1℃,罐内压力保持0.6-0.8MPa反应6h,冷却至-5℃,加亚硫酸钠,过滤,水洗,合并洗滤液供酸化用。滤饼为间氨基酚回收物,套用。将上述洗滤液升温至10-15℃,用30-40%硫酸中和至pH为6.4-7.0,加入适量的亚硫酸钠与硫化钠溶液,经树脂脱色后,于30℃用30-40%硫酸调节至pH为3- 3.5,放置,甩滤,水洗至硫酸根合格,甩干得对氨基水杨酸。从苯乙酸出发也可以合成得到对氨基水杨酸。先使苯乙酸在浓硫酸和浓硝酸中在60℃下硝化,然后倾入冰水中,过滤析出2,4-二硝基苯乙酸[643-43-6]。硝化产率95%。将得到的产物加入10倍甲醇中,均匀混合后,通入干燥的氯化氢,加热至沸,冷却后析出2,4-二硝基苯乙酸甲酯晶体[58605-12-2]。酯化产率为80%。将酯化物溶解于热甲醇中,加入亚硝酸丁酯,再加入甲醇钠,静置数小时直至完全析出深红色沉淀物,分离沉淀物得中间产物。将其溶于稀氢氧化钾溶液中,加入盐酸酸化,使呈酸性。逸出二氧化碳气体,析出4-硝基-2-羟基苯腈。产率为80%,将此腈化物与水、浓硫酸、冰醋酸混合加热至沸,即可析出4-硝基水杨酸[619-19-2]。将4-硝基水杨酸溶解于25%碳酸钠溶液中,加入硫酸亚铁水溶液,再加适量的碳酸钠溶液,加热至沸,分离析出铁盐。过滤,滤液用乙酸调至pH=3,4-氨基水杨酸则析出。再过滤干燥,即得产品。工业品对氨基水杨酸含量大于70%,氯化物小于50ppm,硫酸根小于500ppm。 <br>2.结构Ⅰ聚芳砜的制备 在反应釜中加入等摩尔比的二苯醚二磺酰氯和联苯,以硝基苯作为溶剂,三氯化铁为催化剂,在130℃反应20h左右,直到反应物特性黏度达到0.66dL/g以上时终止反应。物料倾入甲醇或丙酮中,捣碎,离析出固体树脂,经洗涤、干燥、造粒即得产品。聚合反应式如下: <br>3.结构Ⅱ聚芳砜的制备 以双酚钠盐与4,4'-双(4-氯苯基磺酰基)联苯为原料,用环丁砜作溶剂,于220℃缩聚而成。缩聚反应可采用两步法,即先制成双酚钠盐后再缩聚。也可采用一步法,即将等摩尔比的双酚S、4,4'-双(4-氯苯基磺酰基)联苯及一定量的环丁砜溶剂和脱水剂二甲苯置于反应釜中,加热熔解,在低于80℃下加NaOH(2倍摩尔双酚S),然后升温脱水,再蒸出二甲苯,将釜温升至220℃进行缩聚反应。当物料达到规定黏度时,加入一定量环丁砜稀释之,降温,停止反应,离析出聚合物,经水煮、过滤、干燥得粉状聚芳砜。</p>

<p>有机合成。医药。 医药中间体,用于合成抗结核病药对氨柳酸钠。也用于分析出试剂酸碱荧光指示剂。 医药中间体,用于合成抗结核药对氨基水杨酸钠 作为镀锌光亮剂,整平剂和匀镀剂,用于碱性镀锌 聚芳砜胶黏剂耐油、抗蠕变,使用温度-54～204℃。它可作高速喷气式飞机中许多机械零件和耐高、低温电气绝缘件。由于其压缩模量在高温条件下变化较少,当加入聚四氟乙烯和石墨等填充物时,可用作耐高温、高负载的轴承材料和耐磨结构件。聚芳砜薄膜可代替聚酰亚胺作耐高温薄膜电容器,与云母复合材料可作高级绝缘体。此外,它也可用作涂料以及用于纺丝作耐高温织物。</p>