1,1,3,3-四甲基脲

1,1,3,3-四甲基脲

1,1,3,3-tetramethylurea

632-22-4

C5H12N2O

116.16200

23.55000

0.22960

116.09500

n20/D 1.451(lit.)

透明无色液体

包装完整、轻装轻放,库房通风、远离明火、高温、与氧化剂分开存放

150 °F

177 °C(lit.)

−1 °C(lit.)

0.968 g/mL at 20 °C(lit.)

miscible

Stable under normal temperatures and pressures.

YU2625000

3

S53-S45

2924210090

Xn

R22

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>目前，四甲基脲的主要制备方法有以下两种。<br>（1）二甲胺光气法　其反应式如下：　　　　上述反应中的热效应十分剧烈，因而在大量制备时较难控制，同时在分离操作上也存在一定困难。可以先将中间产物<br>（1）分离出来，然后使其再与二甲胺发生作用。制备实例：取135g(1.17mol)40％二甲胺的水溶液加入装有搅拌器的四颈瓶中，瓶的外壁用冰盐混合物加以冷却；然后在搅拌下滴加１０７ｇ中间产物<br>(1),维持体系的液温在－10℃以下。滴加<br>(1)的程序是：当加入<br>(1)20ml后，就开始同时滴加40％液碱100ml，然后再加固碱60g。反应完毕，反应液形成两层，上层减压蒸馏后即得四甲基脲；下层可用苯抽取，将抽取液去苯后分馏又可得四甲基脲，合计收率80％～85％。<br>(2)碳酸二苯酯氨解法制备实例：向2140g(10mol)碳酸二苯酯中于冷却下通入二甲胺气流1150g(25mol)。然后在压力釜中加热到200℃(约2.0MPa)4h。冷却后，将反应物加入到71.5mol/L的氢氧化钠溶液中，搅拌均匀后，用乙醚抽提。分离出抽体液并进行减压分馏，收集60~66℃(1.73kPa)的馏分，共得四甲基脲850g(四甲基脲得常压沸点为74.5℃)。</p>

<p>N,N,N',N'-四甲基脲的介电常数比较低，适于作碱催化的异构化、烷基化、氰化及其他缩合反应的溶剂。也用作乙炔和聚丙烯腈的溶剂。本品是一种高效有机溶剂，它对于一般的有机化合物特别是芳香族化合物都能完全溶解，而且还是许多有机物合成反应的优良溶剂。</p>