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| CAS号 : | 625-36-5 |
精确质量 : | 125.96400 |
| 分子式 : | C3H4Cl2O |
logP : | 1.38070 |
| 分子量 : | 126.96900 |
PSA : | 17.07000 |
3-氯丙酰氯 | |
3-Chloropropionyl chloride | |
625-36-5 | |
C3H4Cl2O | |
126.96900 | |
17.07000 | |
1.38070 | |
125.96400 |
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n20/D 1.457(lit.)
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透明至棕色液体
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146 °F
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143-145 °C(lit.)
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-32 °C
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1.33 g/mL at 25 °C(lit.)
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reacts
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Combines vigorously or explosively with water.
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Flammables area
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1
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29159080
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6.1
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S23-S26-S36/37/39-S45-S38-S16-S8
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I
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UN 3390 6.1/PG 1
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T+
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R10; R14; R22; R26; R35
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>1.由丙酸与硫酰氯、亚硫酰氯反应而得。将59.2g丙酸、54.0g硫酰氯和61.6g四氯化碳混合，再加入0.5g过氧化苯甲酰。避光回流1.5h直到再没有气体逸出为止。再加入过量的亚硫酰氯190.4g，回流4h。然后常压蒸除溶剂，过量的亚硫酰氯和丙酰氯。将余物减压分馏，收集51-54℃（13.3kPa）馏分为2-氯丙酰氯，收集81-84℃（13.3kPa）馏分为3-氯丙酰氯，两者分别占45%和55%，总产率为75%。<br>2.制法：
于装有搅拌器、回流冷凝器(顶部连氯化钙干燥管并与酸性气体吸收装置相连)的反应瓶中，加入丙酸<br>(2)59.2g（0.8mol），硫酰氯54g，四氯化碳45mL，搅拌均匀后加入过氧化苯甲酰0.5g。避光加热回流反应1.5h左右，直至没有气体逸出为止。再加入过量的亚硫酰氯190g，回流反应4h。常压蒸馏，蒸出溶剂、亚硫酰氯和丙酰氯，剩余物减压分馏，收集51～54℃/13.3kPa的馏分，为2-氯丙酰氯，收集81～84℃/13.3kPa的馏分，为3-氯丙酰氯<br>(1)。二者分别占45%和55%，总收率75%。</p> | |
<p>用于有机合成。</p> |
