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| CAS号 : | 107-94-8 |
精确质量 : | 107.99800 |
| 分子式 : | C3H5ClO2 |
logP : | 0.69990 |
| 分子量 : | 108.52400 |
PSA : | 37.30000 |
3-氯丙酸 | |
3-Chloropropionic Acid | |
107-94-8 | |
C3H5ClO2 | |
108.52400 | |
37.30000 | |
0.69990 | |
107.99800 |
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1.4398 (40ºC)
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白色至灰白色结晶粉末
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库房通风低温干燥,与氧化剂、碱类分开存放
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>230 °F
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203-205 °C(lit.)
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37 °C
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freely soluble
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1,27 g/cm3
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0.147mmHg at 25°C
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Stable under normal temperatures and pressures.
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UE8750000
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8
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29159080
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1
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S26-S36/37/39-S45
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III
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UN 3261 8/PG 2
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C
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R21/22; R34
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>1.有多种制备方法。丙酸在约20℃和紫外光照射下氯化得3-氯丙酸;也可向丙烯酸中加入极少量对苯二酚,然后于20℃以下通入干燥的氯化氢反应。再经减压蒸馏即得成品。另外,向热盐酸中加入丙烯腈,回流反应6h。将反应物冷却,过滤出生成的氯化铵,用乙醚提取,加20%氯化铵溶液洗去盐酸,干燥,回收乙醚后,减压蒸馏得到3-氯丙酸。还可用丙烯醛与氯化氢反应生成氯丙醛,再用硝酸氧化,或由3-氯-1-丙醇用硝酸氧化来制备3-氯丙酸。 <br>2.制法: 于装有搅拌器、温度计(伸入液面以下),滴液漏斗、回流冷凝器的反应瓶中,加入浓硝酸(d1.<br>42)880g(约10mol),冰水浴冷却下,滴加β-氯代丙醇-1<br>(2)200g(2.12mol),控制反应温度在25～30℃,约2.5h加完。加完后继续搅拌反应0.5g。静置过夜。沸水浴加热反应1h。而后改为减压蒸馏装置,先蒸出100℃/2.67kPa以前的馏分(主要为稀硝酸,约500mL),再收集107～109℃/2.67kPa的馏分,冷后固化,mp37～39℃,得β-氯代丙酸<br>(1)约180g,收率78%。 </p> | |
<p>1.有机合成中间体,用于抗癫痛药的生产。 <br>2.用于有机合成。 </p> |
