草酸钠

草酸钠

Disodium oxalate

62-76-0

C2Na2O4

133.99900

80.26000

-3.51380

133.95900

白色晶体或粉末

188.8ºC

365.1ºC at 760 mmHg

250-270 °C

37 g/L (20 ºC)

2.34

Stability Stable; hygroscopic. Incompatible with strong oxidizing agents.

Store at RT.

GHS07

警告

H302 + H312

P280

KI1750000

6.1(b)

1

S24/25-S45-S36/37/39-S26-S36

III

3282

2917119000

Xn

R21/22

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.一氧化碳和氢氧化钠在160℃和2MPa条件下反应,生成甲酸钠,然后,再将甲酸钠在400℃温度下脱氢即得草酸钠。 <br>2.取212g碳酸钠加热溶于1L水中,往此水溶液中加入少量草酸水溶液,此时,在生成草酸钠沉淀的同时可使其中的杂质与草酸钠共沉淀而除去。再取252g精制的草酸,溶于1L热水(90℃)中,在烧杯中,预先将500mL水热至90℃,在搅拌下,用分液漏斗将草酸和碳酸钠水溶液等体积的慢慢滴入烧杯中,此过程应保持溶液的pH值为6～7。滴毕,再稍加热后,冷却此溶液并滤出生成的结晶,用冷水洗涤,晶体在240～250℃下干燥,再置于浓硫酸的干燥器中。 草酸钠的精制依上法制得的或市售的草酸钠可用水重结晶纯化。先用热水溶解,在约90℃下达到饱和,趁热抽滤,再往滤液中加入75%(体积分数)的乙醇水溶液,放置冷却,滤出晶体,在250℃下干燥。由于草酸钠水溶液能与玻璃器皿发生反应,也因为原料中含有杂质,使产品中含有二氯化硅和碳酸钠,建议草酸钠的制备操作应注意尽快操作,也可用精制的氢氧化钠代替碳酸钠。此外,在制备草酸钠时,如溶液偏酸性,会生成微量草酸氢钠,与草酸钠共沉淀析出,产品如在250～300℃下干燥,草酸氢钠即可发生热分解而成碳酸钠。 <br>3.将二水合草酸溶于水,加热,逐滴加入氢氧化钠溶液析出草酸钠结晶后,依次用水和无水乙醇洗涤,干燥得纯品草酸钠。 <br>4.不断搅拌下将氢氧化钠溶液缓慢加到70～80℃的草酸水溶液中,直至酚酞呈强碱性反应,并维持温度不变: 反应结束后,快速滤出草酸钠结晶,水洗至PH值合格后,用少量乙醇洗涤,并强力吸滤,然后在不断搅动下,于150～200℃干燥即可。</p>

<p>标定高锰酸钾溶液的标准。金属沉淀剂。还原剂。络合剂。掩蔽剂。织物、鞣革整理剂。</p>