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| CAS号 : | 60-35-5 |
精确质量 : | 59.03710 |
| 分子式 : | C2H5NO |
logP : | 0.19190 |
| 分子量 : | 59.06720 |
PSA : | 43.09000 |
乙酰胺 | |
acetamide | |
60-35-5 | |
C2H5NO | |
59.06720 | |
43.09000 | |
0.19190 | |
59.03710 |
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1.4274
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白色结晶固体
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库房通风低温干燥
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220-222°C
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221 °C(lit.)
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78-80 °C(lit.)
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2000 g/L (20 ºC)
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1.159
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Stable. Incompatible with strong acids, strong oxidizing agents, strong bases. Deliquescent. Triboluminescent.
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1 mm Hg ( 65 °C)
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GHS08 | |
警告 | |
H351 | |
P281 | |
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AB4025000
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1
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S36/37
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UN 3077 9/PG 3
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2924199090
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Xn
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R40
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
<p>1.冰醋酸通氨生成乙酸铵,再经热解脱水而得乙酰胺,经结晶、分离得成品。原料消耗定额:乙酸(99%)1700kg/t,液氨(99%)750kg/t。实验室合成可按下面步骤操作。在5L烧瓶中放入3kg冰醋酸,加入相当于400g氨的碳酸铵。烧瓶上装高效分馏柱、冷凝器和接受器。将反应混合物加热至缓缓沸腾,调节加热使蒸馏速度不超过180mg/h,起到顶温达110℃为止。得1400-1500ml水和乙酸的混合物。换接收器,慢慢加大加热,以同样速度继续蒸馏,直至顶温升到140℃为止。得馏出物500-700ml,主要为乙酸,留作下次投料用。将剩余物移入带分馏柱和空气冷凝器的烧瓶中,常压蒸馏,分别收集210℃以前和210-216℃馏分。后者为乙酰胺,重1150-1200g,前者还可以蒸馏回收部分产品,两者共重1200-1250g,产率87%-90% 。乙酰胺常采用蒸馏与溶剂重结晶的方法进行精制。常用的溶剂有丙酮、苯、乙酸乙酯、乙酸甲酯、氯仿、二恶烷或苯与乙酸乙酯混合液。例如,将1kg上述方法制备的乙酰胺,用1L苯和300ml乙酸乙酯的混合溶剂重结晶,可得无色针状纯品。工业生产获得的产品,纯度不低于98%,凝固点不低于76℃。 精制方法:乙酰胺通常采用蒸馏与溶剂重结晶的方法进行精制。常用的溶剂有丙酮、苯、乙酸乙酯、乙酸甲酯、氯仿、二烷或苯与乙酸乙酯混合液(3:1和1<br>:1)等。此外,也可用减压升华的方法精制。 <br>2. 生成的醋酸铵加热蒸馏 (190℃以上蒸馏并同时收集产品) 。 <br>3.在1500L反应夹套罐内, 放入醋酸乙酯300kg,氨水500kg,在25~27℃下搅拌2~3h,放置20h,取反应液,如分层,可再继续反应至不分层止。 反应结束后常压蒸发至原体积1/2,过滤,清亮滤液再减压浓缩至微混,冷却结晶,离心甩干,若犆 犎 CH3COO-含量不合格,可用乙醇浸泡0.5h后离心,干燥,即为成品。 </p> | |
<p>乙酰胺具有高的介电常数,是许多有机物和无机物的优良溶剂,广泛用于各种工业。可用作对水溶解度低的一些物质在水中溶解时的增溶剂,例如纤维工业中用作染料的溶剂和增溶剂,在合成氯霉素等抗菌素中用作溶剂。</p> |