甲基肼

甲基肼

Methylhydrazine

60-34-4

CH6N2

46.07170

38.05000

0.17070

46.05310

n20/D 1.4325(lit.)

1.6 (vs air)

无色液体带有一种像氨一样的气味

库房通风低温干燥,与酸类和氧化剂分开存放

70 °F

88-90 °C(lit.)

-21 °C

soluble

0.875 g/mL at 20 °C(lit.)

Stable. Flammable. Hygroscopic. Incompatible with strong oxidizing agents, copper, iron and their alloys.

37.5 mm Hg ( 20 °C)

GHS02, GHS05, GHS06, GHS08, GHS09

危险

H225; H300 + H310 + H330; H314; H350; H410

P201; P260; P280; P301 + P310 + P330; P303 + P361 + P353; P304 + P340 + P310; P305 + P351 + P338; P370 + P378

MV5600000

6.1(a)

3

S16-S26-S28-S36/37/39-S45-S60-S53-S24/25

I

UN 1244 6.1/PG 1

F; T

R11; R23/24/25; R45

2928000020

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>以水合肼;苯甲醛为原料,经缩合、甲基化反应而得。将39%的水合肼加入反应锅内,于20-30℃搅拌滴加苯甲醛,约7h加完,继续搅拌2h,放置过夜。次日过滤,用水洗涤至近中性,烘干得粒状固体苄叉连氮,熔点90-93℃,收率约95%以上。将苯;苄叉连氮;硫酸二甲酯加入反应锅内,密闭搅拌回流5h。冷却,析出固体,加水,固体即溶解,分层,进行水蒸气蒸馏,至蒸不出苯甲醛为止。加入无水乙醇,析出固体,冷却,过滤,得硫酸甲肼。收率为60%-70%。</p>

<p>1.用于有机合成。硫酸甲肼经酰化反应可制得N-甲基二甲酰肼。将甲酸;甲酸钠;硫酸甲肼加入搪玻璃反应锅内,慢慢升温至110-115℃,搅拌1.5h。冷却至5℃,过滤,并用无水乙醇洗涤,合并洗滤液,减压浓缩后用氯仿提取,过滤除去硫酸钠,用氯仿洗涤。进取液减压蒸去氯仿,放冷,加入无水乙醇及乙醚。析出固体,过滤,用少量乙醚洗涤,直空干燥,即得N-甲基二甲酰肼。熔点50-51℃。收率70%-80%。用于药物甲基苯肼的生产。甲肼还用于火箭燃料,溶剂。 <br>2.用作有机合成中间体、溶剂。 </p>