2-巯基乙醇

2-巯基乙醇

mercaptoethanol

60-24-2

C2H6OS

78.13340

59.03000

-0.09150

78.01390

n20/D 1.500(lit.)

2.69 (vs air)

透明液体

库房通风低温干燥,与氧化剂,食品分开储运

165 °F

157 °C(lit.)

-100 °C

soluble

1.115 g/mL at 20 °C

1 mm Hg ( 20 °C)

GHS05, GHS06, GHS08, GHS09

危险

H301 + H331; H310; H315; H317; H318; H373; H410

P261; P280; P301 + P310 + P330; P302 + P352 + P310; P305 + P351 + P338 + P310; P403 + P233

KL5600000

6.1

3

S26-S36/37/39-S45-S61-S29-S23

II

UN 2966 6.1/PG 2

2930909090

T

R22; R24; R36/37/38; R51/53

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.早期采用氯乙醇与硫氢化钠反应制得。环氧乙烷与硫化氢按摩尔比1:3.5配合,以强碱性阴离子交换树脂为催化剂,在42℃左右反应。所得粗品含量约52%,还含少量硫二甘醇(沸点282℃),较易分离获得2-巯基乙醇。 <br>2. 23克钠溶于400毫升精馏酒精,通入硫化氢使饱和(6小时)。在1小时内同时通入44克环氧乙烷和硫化氢于混合物中,此过程中温度保持低于30℃。放置过夜后,将反应混合物倾入水中,加60毫升冰麟酸以中和溶液,用乙醚萃取。乙醚萃取液用无水硫酸钠干干燥,蒸去溶剂,将残余物进行蒸馏 ,得24克沸点 58℃/12mm馏份,经鉴定为β一巯基乙醇。还得到29克沸点147℃/6mm馏份,为硫代二甘醇。 <br>3. 在1升三颈瓶中,将240克结品硫化钠在水浴上熔化,通硫化氢使饱和。加入150克乙醇再通硫化氢以饱和之。保持低于20℃,慢慢加入120克氯乙醇,将反应混合物在室温放置36小时。通氯化氢直到混合物呈酸性。滤去氯化钠。滤液经减压分馏,得β一巯基乙醇,产率26一30%。 残余物再分馏可得硫代二甘醇。</p>

<p>1.研究蛋白质用作不含氮的硫氢试剂。碱性介质中邻苯二甲醛和氨基酸的荧光反应的还原剂。有阻止某些化合物如四氢叶酸的氧化作用。溶剂。染料中间体。浮选剂。杀虫剂。增塑剂。</p>