您好,欢迎来到魔法化学网!

| CAS号 : | 60-00-4 |
精确质量 : | 292.09100 |
| 分子式 : | C10H16N2O8 |
logP : | -2.07120 |
| 分子量 : | 292.24300 |
PSA : | 155.68000 |
乙二胺四乙酸 | |
Ethylenediaminetetraacetic acid | |
60-00-4 | |
C10H16N2O8 | |
292.24300 | |
155.68000 | |
-2.07120 | |
292.09100 |
|
n20/D 1.363
|
|
|
白色晶体或粉末
|
|
|
325.2ºC
|
|
|
614.2ºC at 760 mmHg
|
|
|
250 °C (dec.)(lit.)
|
|
|
0.5 g/L (25 ºC)
|
|
|
0,86 g/cm3
|
|
|
Stable. Incompatible with copper, copper alloys, nickel, aluminium, strong oxidizing agents, strong bases
|
|
|
2-8ºC
|
GHS07 | |
警告 | |
H319 | |
P305 + P351 + P338 | |
|
AH4025000
|
|
|
2
|
|
|
S26-S61-S37/39-S36
|
|
|
2921219000
|
|
|
Xi
|
|
|
R36/37/38
|
|
2933990090
|
|
2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
|
暂时无法加载合成路线,请稍后刷新重试 |
<p>1.在装有搅拌器和温度计的1L三口烧瓶中,加入125g氯乙酸、150g冰和130mL 30%氢氧化钠溶液,在搅拌下再加入20g乙二胺。在15℃下保温1h后,以每次10mL的批量加入30%氢氧化钠溶液,每次加入后,待酚酞指示剂不显碱性后再加入下一批。最后反应混合物应呈碱性。在室温下保持12h后,加热至90℃,加活性炭脱色。过滤,滤渣用水洗涤,洗液与滤液合并后总体积约700mL。加浓盐酸至pH=3,开始析出结晶,滤出结晶,用水洗至无氯离子。烘干,得产品乙二胺四乙酸80g左右,产率90%。反应式如下:
<br>2.在乙二胺四乙酸和水中,搅拌下加入30%氢氧化钠溶液,加热至全部反应,加盐酸至ph值为4.5,经浓缩、过滤、冷却结晶、洗涤、干燥得乙二胺四乙酸。<br>3.在800l不锈钢反应锅中,加入100kg氯乙酸、100kg冰及135kg30%的氢氧化钠溶液,在搅拌下再加入18kg83~84℃的乙二胺,于15℃保温1h后,以每次10L分批加入30%氢氧化钠溶液,每次加入后待酚酞指示剂不显碱性后,再加入下一批,最后反应物呈碱性。在室温保持12h后,加热至90℃,加活性炭,过滤,滤渣用水洗,最后,溶液总体积约600L。加浓盐酸至ph值为3,析出结晶。过滤,水洗至无氯根为止。烘干,得EDTA64kg,收率95%。再用水洗涤即为成品。过程反应式为:
<br>4.乙二胺与甲醛,氰化钠反应 将60%的乙二胺水溶液,30%氰化钠水溶液和氢氧化钠混合,保持在20℃混合0.5h 。然后滴加甲醛水溶液。反应后减压蒸出水。然后重复上述操作,最后一次加入过量的甲醛,使氰化钠完全反应。用稀酸调ph值至1.2。析出白色沉淀,过滤,水洗,110℃干燥。得产品。反应式如下:</p> | |
<p>用作染色助剂、纤维处理剂、化妆品添加剂、血液抗凝剂、水处理剂、橡胶聚合引发剂、PVC热稳定剂等。</p> |