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| CAS号 : | 593-71-5 |
精确质量 : | 175.88900 |
| 分子式 : | CH2ClI |
logP : | 1.61770 |
| 分子量 : | 176.38400 |
PSA : | 0.00000 |
氯碘甲烷 | |
Chloroiodomethane | |
593-71-5 | |
CH2ClI | |
176.38400 | |
0.00000 | |
1.61770 | |
175.88900 |
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n20/D 1.582(lit.)
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透明黄色液体
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108-109°C
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108-109 °C(lit.)
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2.422 g/mL at 25 °C(lit.)
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Stable at room temperature in closed containers under normal storage and handling conditions.
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0-6ºC
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3
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29034980
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6.1
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S26-S36-S24/25-S23
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III
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UN2810
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Xi
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R36/37/38
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
<p>1、生产方法简介将二氯甲烷与碘化钠混合,在室温下搅拌,滴加二甲基甲酰胺。加毕,升温至反应物缓缓回流(约71℃)10h。静置过夜后进行水蒸气蒸馏,从馏出液中分出有机层,用水洗涤,有机层干燥后分馏得到氯碘甲烷。<br>2.在装有磁力搅拌器、顶端有干燥管的回流冷凝器、温度计和滴液漏斗的100毫升.--._,颈烧瓶中,放置120克(8.0摩尔)碘化钠和320克(3.76摩尔)二氯甲烷,在室温搅拌下,于5分钟内滴加240毫升二甲基甲酞胺。徐徐加热,使缓缓回流(约71℃)10小时,然后静置过夜。水蒸气蒸馏,分出有机层,用水洗涤。水层用二抓甲烷萃取,萃取液经水洗涤后合并于有机层中,加氯化钙干燥。经松针分馏柱分馏得93.5克产品(按碘化钠计,产率63%),</p> | |
<p>与末端烯键加成,用于制备增加一个碳原子的、带有碘和氯原子的中间体。</p> |