正十八烷

正十八烷

octadecane

593-45-3

C18H38

254.49400

0.00000

7.26780

254.29700

1.4390

8.8 (vs air)

透明半液体

330 °F

317 °C(lit.)

28 °C

0.777 g/mL at 25 °C(lit.)

Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.

1 mm Hg ( 119 °C)

GHS08

危险

H304

P301 + P310; P331

3

S26-S36

2901100000

Xi

R36/37/38

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1. 烟草：FC，18,26，56<br>2.制法：于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗、回流冷凝器(带有氯化钙干燥管)的1L反应瓶中，加入26.4g(1.1mol)镁箔①，100mL用金属钠干燥的乙醚、少量的碘。搅拌下由滴液漏斗滴加332g（1mol）干燥的1-溴己烷<br>(2)和300mL无水乙醚配成的溶液。当加入10g左右时，可用水浴慢慢加热以促进反应的进行。控制低加速度以保持反应液沸腾。约3h加完。反应至大部分镁溶解，约需4h。加入27g氯化铵，放置过夜。冰水浴冷却下，慢慢加入稀盐酸调至pH5～6。分出乙醚层，回收乙醚得粗品。水层用热苯提取，回收苯后得粗品。将粗品合并，加入溶化均匀，放置过夜，抽滤，将固体融化后，依次用稀硫酸、水洗涤，无水碳酸钠干燥，减压分馏，收集185～187℃/2.67kPa的馏分，得正十八烷<br>(1)150～170g,收率60%～69%。</p>

<p>气相色谱固定液（最高使用温度60℃，溶剂为石油醚、甲苯），分离分析低级烃。气相色谱分析标准。</p>