苯基锂

苯基锂

phenyllithium

591-51-5

C6H5Li

84.04490

0.00000

1.48680

84.05510

20 °C

140-143 °C

0.835 g/mL at 25 °C

剧烈反应

2-8ºC

GHS02, GHS05, GHS07

危险

H226; H250; H314; H335; H412

P210; P231; P280; P305 + P351 + P338; P370 + P378; P422

2

4.3

S26-S36/37/39-S45-S61-S62-S60-S43-S16-S6

II

UN 3392 4.2/PG 1

F; C

R11; R14; R35; R52/53

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1. 2升三颈烧瓶上装气密搅拌器，滴液漏斗和回流冷凝器。瓶中盛500毫升无水乙醚。仪器先用干的氮气吹扫。将29.4克(4 .2克原子)铿切成小片(或压成丝状便于使用)，直接放入瓶内。在搅拌下先在室温加入40滴由314克(2.0摩尔)澳苯洛于工升无水乙醚中的溶液，约3分钟后乙醚溶液显得稍浑浊表明反应已经.开始。继续以中等速率加入溴苯溶液直到剧烈回流开始，然后将反应瓶逐渐浸入冰浴，这时调节嗅苯的加入速率以保持回流。任何时候不要让混合物冷到低于回流温度，而且小量制备时可以不用冷浴。加完后撤去冷浴继续搅拌直到回流停止，此制备约须12小时。在氮气保护下将溶液经过松松地塞有玻璃毛的L一形玻璃管进入刻度滴液漏斗中，此漏斗要先用氮气吹扫过。放出少量量过的溶液用蒸馏水水解，用标准酸滴定，以酚酞作指示剂。按分析结果计算的产率95-99%。</p>

<p>用于有机物合成锂化试剂。碱性试剂。与卤乙烯类反应制环丙烯衍生物。与芳香氟化物反应制苯炔。还用于Hofmann降解，Wittig反应，卤锂交换反应制乙烯基锂。</p>