2,6-二叔丁基吡啶

在气相中，BDMEP有很强的碱性，但在溶液中则为弱碱性，是由于溶剂化空间阻碍所致。因此，BDMEP与HCl形成盐酸盐，但与MeI或BF3则不反应。在[反-2,3-反-5,6-d4]-1,4-二氧杂环己烷和二乙烯基酮的合成中，BDMEP碱用来抑制酸催化的侧链反应或亲核反应 (式1，
式2)。BDMEP及其类似物 (如4-甲基-BDMEP)可用于羰基化合物或三氟甲磺酐制备乙烯基三氟甲磺酯的反应。因为与聚合物结合的BDMEP可以重复使用，从而能得到很好的实验结果 (
式3)。由2,3-二氢-4H-吡喃-4-酮衍生物制得的中间体乙烯基硅烷可与炔烃发生Diels-Alder反应得到甲硅烷基苯基醚 (
式4)。在BDMEP作用下，缩合的甲醛与三甲基甲硅烷基酮醚反应生成β-烷氧基酮 (
式5)。在BDMEP存在条件下，烯丙基醇的衍生物在甲醇中与PhSeBr反应，发生硒和甲氧基的加成反应，该反应具有很高的区域选择性和立体选择性 (
式6)。