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| CAS号 : | 580-13-2 |
精确质量 : | 205.97300 |
| 分子式 : | C10H7Br |
logP : | 3.60230 |
| 分子量 : | 207.06700 |
PSA : | 0.00000 |
2-溴代萘 | |
2-Bromonaphthalene | |
580-13-2 | |
C10H7Br | |
207.06700 | |
0.00000 | |
3.60230 | |
205.97300 |
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无色晶体。 不溶于水,可溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿。
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52-55 °C(lit.)
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281-282 °C(lit.)
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1,605 g/cm3
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1.6382
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>230 °F
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2-8°C
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slightly soluble
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0.00565mmHg at 25°C
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S26-S36-S45-S36/37
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UN 1230 3/PG 2
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3
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29036990
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Xn
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R22; R36
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
<p>由2-萘酚与溴反应而得:0.55mol三苯基磷和125mL乙腈的混合物在冰浴中冷却,搅拌下滴加88g溴,反应温度保持在40℃以下。加溴后撤去冰浴,加入0.5mol2-萘酚和100mL乙腈配成,于60~70℃加热0.5h以上,然后蒸出乙腈。升高温度至所有固体熔化,搅拌下升至340℃,直至不再有溴化氢放出。反应物冷却至100℃左右倒入烧杯中,继续冷至室温,加入300mL庚烷或石油醚,使固体成细沉淀,过滤,用300mL戊烷洗涤两次。合并滤液及戊烷萃取液,用200mL20%氢氧化钠清洗,并用无水硫酸镁干燥,最后通过状态蒸馏得2-溴萘72~81g,产率70%~80%。</p> | |
<p>主要用作医药中间体。</p> |