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| CAS号 : | 578-95-0 |
精确质量 : | 195.06800 |
| 分子式 : | C13H9NO |
logP : | 2.68130 |
| 分子量 : | 195.21700 |
PSA : | 32.86000 |
吖啶酮 | |
acridone | |
578-95-0 | |
C13H9NO | |
195.21700 | |
32.86000 | |
2.68130 | |
195.06800 |
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1.642
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淡黄色至金色结晶粉末
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库房通风低温干燥
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155.049ºC
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355ºC at 760 mmHg
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>300 °C(lit.)
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1.23 g/cm3
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AR6976000
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3
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S22-S24/25-S37/39-S26
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Xn
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R22; R36/37/38
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2933990090
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2933990090. Heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only |
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品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
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2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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1.由邻氯苯甲酸和苯胺反应生成二苯胺-2-羧酸(即邻苯氨基苯甲酸或N-苯基氨茴酸),再在浓硫酸中脱水环合而得。在装有蒸馏装置和搅拌器的250ml三颈烧瓶中,加入10g(0.064mol)邻氯苯甲酸,10g碳酸钾,40ml(0.42mol)苯胺和0.1g新制备的铜粉。将混合物搅拌、加热,慢慢将反应产生的水蒸出来。约需3h。然后用水蒸气蒸馏法蒸出未反应的苯胺。将剩余物加活性炭脱色过滤。滤液中加入浓盐酸使结晶析出,冷却,滤出结晶,用少量冷水洗涤抽干。粗品用乙酸和乙醇重结晶,熔点为183-184℃。把5g邻苯氨基苯甲酸与35ml浓硫酸混合,在水浴上加热3h。冷却后,在强烈搅拌下加入40ml冰水.滤出沉淀。将它加到300ml2.5%的碳酸钠溶液中,加热,过滤,用水洗涤后干燥,即得吖啶酮。 | |
1.有机合成。 |
