3,3-二甲基-1-丁烯

3,3-二甲基-1-丁烯

3,3-Dimethyl-1-butene

558-37-2

C6H12

84.15950

0.00000

2.21850

84.09390

n20/D 1.376(lit.)

>1 (vs air)

透明无色液体

−20 °F

41 °C(lit.)

−115 °C(lit.)

0.653 g/mL at 25 °C(lit.)

Stable under normal temperatures and pressures.

6.96 psi ( 20 °C)

Flammables area

BS8000000

3

29012980

3

S16-S26-S33-S36-S62-S37/39

II

UN 3295 3/PG 2

F; Xi

R11; R36/37/38; R65

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.制法： O-1,2,2-三甲基丙基-S-甲基黄原酸酯<br>(3):于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应瓶中，加入2-甲基丁醇-248.5g(60mL,0.55mol),用金属钠干燥过的甲苯750mL，加热回流，分批加入金属钾21g(0.55mol)。待钾全部反应完后，慢慢加入3，3-二甲基丁醇-2<br>(2)51g（0.5mol），充分搅拌。冷却，慢慢加入二硫化碳57g(0.75mol),反应完后，冷至室温，得到橙色悬浮物，再慢慢加入碘甲烷78g(0.55mol),水浴加热回流5h。冷却，放置过夜，滤去碘化钾。减压蒸馏，首先蒸出甲苯和醇，再收集85～87℃/800Pa的馏分，得O-1,2，2-三甲基丙基-S-甲基原酸酯<br>(3)65g,收率71%。3,3-二甲基-1-丁烯<br>(1):于装有蒸馏装置(接收瓶用冰水冷却)的圆底烧瓶中，加入上面的O-1,2,2-三甲基丙基-S-甲基黄原酸酯<br>(3),酒精灯加热至沸，不断有分解产物蒸出。整完后，镏出液用冷的20%的氢氧化钠水溶液洗涤三次，再用冷水洗涤，无水硫酸钠干燥后蒸馏，收集40～42℃的馏分，得3,3-二甲基-1-丁烯<br>(1)24g,收率53%。</p>

<p>气相色谱分析标准。</p>