2-呋喃丙烯酸

2-呋喃丙烯酸

3-(2-Furyl)acrylic acid

539-47-9

C7H6O3

138.12100

50.44000

1.37740

138.03200

白色粉末或一种圆形的晶体

286°C

286 °C(lit.)

139-141 °C(lit.)

1.28 g/cm3

Stable under normal temperatures and pressures.

Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.

LT8560000

3

29321900

S22-S24/25

Xi

R36/37/38

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.由糠醛与丙二酸反应而得。将糠醛、丙二酸加入吡啶中,加热回流2h,冷却,加水,在搅拌下加入浓氨水直至酸几乎全部溶解。将溶液过滤,滤饼用少量水洗涤,滤液和洗液合并,经盐酸酸化后,再于沸水浴上加热1.5-2h。将析出的沉淀滤出,用水洗涤,干燥而得成品,收率90-92%。<br>2.由呋喃丙烯醛[623-30-3]氧化,酸析而得。将水、呋喃丙烯醛、氧化银与水的混合物加入反应锅,搅拌下在25℃左右通入氧气。10min后滴加35-50%的氢氧化钠溶液,在1h内加完1/2量,温度低于40℃,另一半氢氧化钠溶液在10min内加完后通入氧气10min,控制pH为11-12,冷却至40℃以下出料过滤。滤饼为氧化银,洗涤后套用。将洗、滤液用盐酸调节至pH为3,加热至90℃,使析出的呋喃丙烯酸结晶全部溶解,再冷却至30℃,析出结晶,甩滤,用冰水洗涤,烘干,得呋喃丙烯酸。<br>3.由糠醛与乙酐缩合而得。在干燥的反应锅内,加入乙酐、糠醛及无水乙酸钠,在150℃搅拌回流7h,加入碎冰,过滤出粗品。将粗品混悬于热水中加热,加碱调节至pH为5.9-6。粗品全溶后加入活性炭在90℃脱色,过滤,滤液于50-60℃用盐酸调节至pH为3,析出结晶,过滤,水洗,干燥即得呋喃丙烯酸。另外,将糠醛与丙酮在氢氧化钠溶液中缩合,先制得亚糠基丙酮,再用漂白粉氧化也可得到该品,收率65%以上。</p>

<p>呋喃丙烯酸是治疗血吸虫病药物呋喃丙胺的中间体。还用于制取庚酮二酸、庚二酸、乙烯呋喃及其酯类等。</p>