二环己基碳二亚胺

二环己基碳二亚胺

1,3-dicyclohexylcarbodiimide

538-75-0

C13H22N2

206.32700

24.72000

3.82570

206.17800

n20/D 1.48

无色固体

190 °F

122-124 °C6 mm Hg(lit.)

34-35 °C(lit.)

1.247 g/mL at 25 °C

Reaction

Stable, but moisture sensitive. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. Avoid exposure to air or moisture.

Store at RT.

GHS05, GHS06, GHS08

危险

H302; H311; H317; H318; H351

P280; P301 + P312 + P330; P302 + P352 + P312; P305 + P351 + P338 + P310

FF2160000

3

29252000

6.1

S26-S36/37/39-S45-S41-S24-S37/39-S24/25-S36-S16-S53

II

UN 2922 8/PG 2

Xn

R21; R36/38; R41; R43

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1、二环己基硫脲法工业上由环己胺与二硫化碳反应生成N,N'-二环己基硫脲,经脱硫化氢而得。 <br>2、二环己胺尿素法也可由N,N'-二环己基脲与五氧化二磷在吡啶中反应而得。 <br>4、制N,N’一二环已基脉 将240克(2.42摩尔)环已胺与60克(1 .00摩尔)尿素在480毫升异戊醇中回流反应20小时。冷后滤出晶体,乙醚洗涤,于燥,得N,N’一二环已基豚200克,产率89%。 <br>5、制二环已基碳二亚胺 将200克(0.891摩尔)二环已基脉,300克(1 .574摩尔)一甲苯磺既氯在600毫升无水吡啶中于70℃搅拌反应l小时。将反应物倒入1.5公斤碎冰中,用乙醚萃取。乙醚液用水洗涤、干燥。蒸去乙醚,残余物经减压蒸锚。得二环已基碳二亚胺152克(82%)。</p>

<p>用作生化试剂和有机合成脱水缩合剂。</p>