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| CAS号 : | 532-27-4 |
精确质量 : | 154.01900 |
| 分子式 : | C8H7ClO |
logP : | 2.10810 |
| 分子量 : | 154.59400 |
PSA : | 17.07000 |
2-氯苯乙酮 | |
2-Chloroacetophenone | |
532-27-4 | |
C8H7ClO | |
154.59400 | |
17.07000 | |
2.10810 | |
154.01900 |
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1.5438
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白色至淡黄色结晶粉末
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库房通风低温干燥,与氧化剂、食品添加剂分开存放
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118°C
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244-245 °C(lit.)
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54-56 °C(lit.)
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1.324 g/mL at 25 °C(lit.)
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insoluble.
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May decompose upon exposure to air or water. Incompatible with bases, amines, alcohols.
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AM6300000
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3
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6.1
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S22-S26-S36/37/39-S45-S28A
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II
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UN 1693 6.1/PG 2
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T
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R23/25; R36/37/38
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2914700090
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
<p>1.由苯乙酮氯化而得:将苯乙酮加入反应锅,通入氯气,在60-70℃下反应,通氯后升温至80℃,减压蒸去低沸物。冷至5℃以下,静置48h,析出结晶。过滤得氯代苯乙酮。收率70%。
<br>2.由氯乙酰氯与苯反应:将二氯亚砜加入氯乙酸中,搅拌回流3h,蒸馏出粗品,将其与二硫化碳混合,慢慢加入苯、无水三氯化铝和二硫化碳的混合液中,温度不超过50℃,一般保持在30℃以下,加完后加热回流3h,静置,倒入冰水及稀盐酸溶液,过滤吹干,用稀乙醇重结晶两次,所得产物减压蒸馏即得成品。</p> | |
<p>用作医药中间体,用于制药及用于有机合成。</p> |