氯菊酯

氯菊酯

permethrin

52645-53-1

C21H20Cl2O3

391.28800

35.53000

6.11330

390.07900

无色晶体(但技术产品通常作为一种淡棕色液体供应)

库房通风低温干燥,与氧化剂分开储运

10 °C

465.9ºC at 760mmHg

34-35°C

1.19

insoluble

Stable. Incompatible with strong oxidising agents.

GZ1255000

S13; S24; S36/37/39; S60; S61; S45; S36/37; S16; S7; S26

UN1230 3/PG 2

2916209022

Xn; N; T; F

R20/22

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>二氯乙醛与异丁烯作用得(上)(II)两个二氯烯醉同分异构体。反应以二氯化铝为催化剂，在低温下进行。在氯化氢存在下，乙睛与无水乙醉作用生成业氦基乙醚盐酸盐，进一步与无水乙醉反应生成原乙酸三乙酯（Ⅲ）。在催化剂对甲苯磺酸存在下，加热至114~118oC，反应3h，使(上)转化为(II)。将转位产物与原乙酸二乙酷作用，催化剂为异丁酸，反应温度从110℃上升至15<br>0 oC，大约12h，在150~155℃反应7~8h，于0.08MPa压力下蒸出前馏分，得3,3一二甲基-4,6,6一二氯已烯一[5〕一酸乙酷(V)，并伴随<br>(11)。将<br>(11)在氯化氢一乙醉洛液中进行开环反应又得(V)。(V)在乙醉钠存在下，于4<br>0 ~ 45℃反应Sh，环合生成2,2一二甲基W2, 2一二氯乙烯基)一环丙烷拔酸乙酷C VII }，经精馏得纯度较高的二氯菊酸乙酷。在碱液存在下，将(1'1l)回流反应3h,皂化得相应钠盐(VIII)。 (VIII)与氯化间苯氧基节基二乙胺反应，制得氯菊酷(IX)。反应过程如下:</p>

<p>有较强的触杀和胃毒作用，具有击倒力强、杀虫速度快的特点。对光较稳定，在同等使用条件下，对害虫抗性发展也较缓慢，对鳞翅目幼虫高效。可用于蔬菜、茶叶、果树、棉花等作物防治菜青虫、蚜虫、棉铃虫、棉红铃虫、棉蚜、绿盲蝽、黄条跳甲、桃小食心虫、柑橘潜叶蛾、二十八星瓢虫、茶尺蠖、茶毛虫、茶细蛾等多种害虫，对蚊、蝇、跳蚤、蟑螂、虱子等卫生害虫也有良好的效果。如防治棉铃虫、棉红铃虫，在卵孵盛期，用10%，乳油1000一1250倍液喷雾，兼治造桥虫、卷叶虫。防治棉蚜于成虫、若虫盛发期，用10%，乳油2000-3000倍液喷雾，对抗性棉蚜和棉铃虫效果较差。防治果树害虫，用10%，乳油 75mL/100m2，对水 52kg喷雾。防治卫生害虫，用10%}乳油800--1000倍液喷雾。防治菜肖虫、桃蚜、小菜蛾、斜纹夜蛾等用1<br>0 "/h乳油川阴-200()倍液喷雾。</p>