N-碘代丁二酰亚胺

N-碘代丁二酰亚胺

N-iodosuccinimide

516-12-1

C4H4INO2

224.98500

37.38000

0.42330

224.92900

白色至灰白色粉末

104.8ºC

249.6ºC at 760 mmHg

202-206 °C(lit.)

2,245 g/cm3

decomposes

Stable at room temperature in closed containers under normal storage and handling conditions.

2-8ºC

GHS07

警告

H302; H315; H319; H335

P261; P305 + P351 + P338

WN2817000

3

29251995

S26-S36-S37/39

Xn

R22; R36/37/38

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.在避光条件下,使丁二酰亚胺与氧化银反应,制取N-丁二亚胺银。将其和碘在干燥的二氧六环中反应,生成N-碘琥珀酰亚胺。 <br>2. 在广口、螺旋盖的容量150一200毫升的棕色瓶中放20克(0.079摩尔)碘和90毫升干燥二氧六环,大部分碘溶解。加入18克(0.087摩尔)彻底干燥过的N一丁二酞亚胺银。把瓶激烈摇荡几分钟,在以后1小时内不时把混合物摇荡,然后在50℃水浴中加热5分钟。经过布氏漏斗趁热滤入用黑色纸或铝箔很好包裹好的幼。毫升滤瓶中。收集碘化银,用10毫升热的二氧六环洗涤。在滤瓶内合并滤液,加入200毫升四氯化碳,让溶液在一8℃至一20℃冷却过夜,N一碘丁二酸亚胺即成无色晶体析出。在尽可能少地暴露于光线的条件下收集在布氏漏斗中,用25毫升四氯化碳洗涤,吸滤使之干燥。在暗处25℃/1m rn干燥过夜。N一碘丁二酞亚胺重14.3-15.1克(81一85%),</p>

<p>1.在有机合成中用于酮类、醛类的碘化。</p>