N-Boc-咪唑

N-Boc-咪唑

N-Boc-Imidazole

49761-82-2

C8H12N2O2

168.19300

44.12000

1.66630

168.09000

1.507

>230 °F

147-150 °C(lit.)

45-47 °C(lit.)

1.08g/cm3

GHS07

警告

H315; H319; H335

P261; P305 + P351 + P338

3

S26-S36

Xi

R36/37/38

2933290090

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>通过碳酰二咪唑和叔丁醇反应来制备。</p>

<p>1-(叔丁氧基碳酰)咪唑 (Boc-Im) (<br>式1)在有机合成中是一个优秀的叔丁氧基碳酰转移试剂，主要用于将醇转变成为相应的叔丁氧基碳酸酯。Boc-Im与氨基反应生成叔丁氧基碳酰胺的反应很早就有所报道，但可能是由于有许多优秀的试剂可以来选择使用，所以该应用并不广泛。但是，Boc-Im与醇羟基反应生成叔丁氧基碳酸酯的反应具有重要的合成价值。该反应通常可以在室温下搅拌数小时即可完成 (式2，<br>式3)，并且需要一个强碱KOH或者NaH作为催化剂。Boc-Im与含有多羟基底物反应具有高度的选择性，可以在仲醇的存在下选择性地与伯醇反应。即使在提高反应温度的情况下，该选择性也几乎不受到影响 (式4，<br>式5)。此外， Boc-Im与亚胺在强碱作用下发生的缩合反应也值得关注 (<br>式6)。</p>