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| CAS号 : | 4637-24-5 |
精确质量 : | 119.09500 |
| 分子式 : | C5H13NO2 |
logP : | 0.12440 |
| 分子量 : | 119.16200 |
PSA : | 21.70000 |
N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 | |
N,N-dimethylformamide dimethyl acetal | |
4637-24-5 | |
C5H13NO2 | |
119.16200 | |
21.70000 | |
0.12440 | |
119.09500 |
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透明无色液体
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n20/D 1.396(lit.)
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Stable under normal temperatures and pressures.
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45 °F
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Flammables area
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-85°C
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0.897 g/mL at 25 °C(lit.)
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hydrolysis
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102-103 °C720 mm Hg(lit.)
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GHS02, GHS07 | |
危险 | |
H225; H315; H317; H319; H332; H335 | |
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II
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3
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29225000
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UN 3271 3/PG 2
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1
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R11; R20; R36/38
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S16-S26-S36/37-S36/37/39
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F; Xn
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29225000. Other amino-alcohol-phenols, amino-acid-phenols and other amino-compounds with oxygen function. General tariff:6.5% |
将63g(0.5mol)干燥后新蒸的硫酸二甲酯加入36.5g(0.5mol)干燥丙重蒸的N,N-二甲基甲酰胺中,在搅拌下加热到75℃左右,此温度维持3h,生成中间体亚胺络合物,然后在冰盐浴中冷却约1h。将事先准备好的甲醇钠粉末27g(0.5mol)加入200ml30~60℃馏分的石油醚中,将反应器置于冰盐浴中,剧烈搅拌使甲醇钠悬浮,待温度下降至-5℃以下时,将上述络合物溶液缓慢滴入反应器。滴加速度以体系温度不超过-5℃为宜。滴加完毕后,继续搅拌0.5h,迅速滤出固体物。所得澄清溶液在常压下用Vigreux柱进行蒸馏,收集104~106℃馏分,得产物39~41g,产率在65%以上 | |
甲基化剂,能使醇、羧酸、酚、硫酚等甲基化,合成醚、酯、甲酚等。也可进行活泼亚甲基及其他活泼基团的甲酰化反应,合成杂环化合物,使1,2-二醇脱水成环氧乙烷衍生物,使a,b-烯酮转化成1,3-二烯 |