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| CAS号 : | 460-00-4 |
精确质量 : | 173.94800 |
| 分子式 : | C6H4BrF |
logP : | 2.58820 |
| 分子量 : | 174.99800 |
PSA : | 0.00000 |
对溴氟苯 | |
p-Bromofluorobenzene | |
460-00-4 | |
C6H4BrF | |
174.99800 | |
0.00000 | |
2.58820 | |
173.94800 |
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n20/D 1.527(lit.)
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白色至淡黄色结晶粉末
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140 °F
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150 °C(lit.)
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−16 °C(lit.)
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1.593 g/mL at 25 °C(lit.)
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519mmHg at 25°C
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Stable under normal temperatures and pressures.
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0-6ºC
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GHS02, GHS07 | |
警告 | |
H226; H315; H319; H332; H335 | |
P261; P280; P304 + P340 + P312; P305 + P351 + P338; P337 + P313; P403 + P235 | |
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CY9033750
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1
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29036990
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3
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S26-S36-S37/39-S16-S45-S36/37-S7
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III
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UN 1993 3/PG 3
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Xn
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R10; R20; R36/37/38
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
<p>1、将干燥的溴素滴加入沸腾的氟苯和吡啶的混合物中,反应产生的溴化氢用水吸收。然后继续加热2h。冷却,加入氢氧化钠溶液,用乙醚萃取,萃取液加无水碳酸钾干燥,分馏。75-90℃的馏分为未反应的氟苯,148-154℃的馏分为对溴氟苯。产率约49%。 <br>2、其制备方法是在反应器中加入氟苯和少许铁粉为催化剂,在5～15℃加入溴,而在40℃反应,直到溴消失为止,得到产品。</p> | |
<p>1、1-溴-4-氟苯是杀菌剂氟硅唑的中间体。<br>2、有机合成中间体。<br>3、用于医药、农药的合成。<br>4、本品为农药中间体。也用于其它有合成。</p> |
