2-氨基-5-氯三氟甲苯

2-氨基-5-氯三氟甲苯

2-Amino-5-chlorobenzotrifluoride

445-03-4

C7H5ClF3N

195.57000

26.02000

3.52220

195.00600

n20/D 1.507(lit.)

无色至淡黄色液体

203 °F

66-67 °C3 mm Hg(lit.)

8.8 °C

1.386 g/mL at 25 °C(lit.)

0.0145mmHg at 25°C

Stable at room temperature in closed containers under normal storage and handling conditions.

0-6ºC

2

6.1

S26-S36-S37/39

III

UN 2810

Xn

R22; R36/37/38; R41

2921420090

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1、以间氯三氟甲苯为原料,经硝化、还原制得。 在硝化锅中加入 800L 硫酸-水合物、800kg 间氯三氟甲苯,于 10℃以内缓慢加入 576L 混酸 (30%HNO<br>3 和 70%H2S<br>O4),于 8-10h 加完,继续搅拌几小时。分出膏状物产品。 将膏状物加入到 3000L 水和 100kg 冰中,升温至 25-30℃,静置分出稀酸,再用 25℃水洗两次,10-20L 氢氧化钠溶液洗涤一次。降温 (约 2-3℃) 产生固体粒子。随后小心操作,分出未固化油层 (异构体),得硝化产物约 810-815kg。 于还原锅中加入 60L 水、86kg 食盐、150kg 铁粉,升温至 85℃,搅拌下缓慢加入 150kg 硝化产物 (约 5h 内加完),于 85-90℃放置过夜。然后水蒸气蒸馏,蒸出胺水混合物 (水:胺,约得胺 98.6kg。 <br>2、其制备方法是以2-氨基三氟甲基苯与乙酰氯反应将氨基保护,然后用氯气在催化剂存在下苯环氯化然后水解得产品。</p>

<p>用作染料中间体。</p>