乙炔基溴化镁

乙炔基溴化镁

Ethynylmagnesium bromide

4301-14-8

C2HBrMg

129.23800

0.00000

0.97200

127.91100

-20 °F

0.94 g/mL at 25ºC

2-8ºC

GHS02, GHS05, GHS07, GHS08

危险

H225; H261; H302; H314; H335; H351

P210; P231 + P232; P280; P370 + P378; P402 + P404; P403 + P235

可能生成爆炸性的过氧化物，遇水反应剧烈。

S16; S26; S36/37/39; S45

UN 3399 4.3/PG 2

F; C

R11; R14; R22; R34

2931900090

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.在500毫升三颈烧瓶上安装机械搅拌器，恒压滴液漏斗，顶部连接低压氮气瓶和汞计泡器的回流冷凝器。在1升三颈瓶上装机械搅拌器，插入烧瓶所盛200毫升液体下面的气体导入管，500毫升滴液漏斗和用氯化钙干燥管保护的气体导出管。缓慢通入氮气，加热干燥500毫升烧瓶，加入12克(0.5克原子)镁屑，60克(0.55摩尔)用氯化钙干煤过的澳乙烷，和300毫升经氢氧化钾、钠或氢氧化钾、氢化铝铿精制过的四氢吠喃以制备乙基嗅化镁溶液。完成后，用一端能伸近烧瓶底部，而瓶外一端能向下传送物料的弯管换下滴液漏斗。小心地压紧禾计泡器，通入氮气将制得的温热溶液压入500毫升漏斗中，然后继续通氮以除尽溶液上面的空气，塞紧漏斗，装在1升烧瓶上。烧瓶.中加入200毫升精制的四氢吠喃，搅拌，以每小时15一20升的速率通入乙块(注)，5分钟后，一次加入约5毫升乙基嗅化镁溶液，几乎立即出现容易与较大的乙炔气泡相区别的乙烷气泡。气泡减少后，分批连续地加入乙基溴化镁溶液直至加完为止，约需3小时，将反应温度升高至室温以上5一10℃。制得的乙炔基溴化镁溶液可直接用于下一步反应。</p>

<p>与羰基化合物加成生成对应的炔醇。</p>