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| CAS号 : | 3864-99-1 |
精确质量 : | 357.16100 |
| 分子式 : | C20H24ClN3O |
logP : | 5.37450 |
| 分子量 : | 357.87700 |
PSA : | 50.94000 |
紫外线吸收剂 UV-327 | |
2-(3,5-Di-Tert-Butyl-2-Hydroxyphenyl)-5-Chlorobenzotriazole | |
3864-99-1 | |
C20H24ClN3O | |
357.87700 | |
50.94000 | |
5.37450 | |
357.16100 |
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1.596
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略淡黄色粉末
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234°C
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469.2ºC at 760 mmHg
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150-153 °C(lit.)
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1,26 g/cm3
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3425000
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2
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S26-S36
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3077
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2933990090
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Xi
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R36/37/38
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>1.对氯邻硝基苯胺用亚硝酸钠重氮化,再与2,4-二叔丁基苯酚进行偶合。偶合产物在醇-碱介质中加锌粉还原,得粗品,再要提纯得成品。原料消耗(kg/t)苯酚(99%) 2201异丁烯(99.5%) 2615(用于合成2,4-二叔丁基苯酚)对氯邻硝基苯胺(60%) 2044乙酸乙酯(98%) 6765(用于提纯) 2.2,4-二叔丁基苯酚的制备 将苯酚加入反应釜熔融后,搅拌下加入异丁烯和硫酸,升温至约70℃进行烷基化反应,反应结束后,蒸馏得2,4-二叔丁基苯酚。反应式如下: <br>3.对氯邻硝基苯胺重氮化 将对氯邻硝基苯胺和盐酸加入反应釜,搅拌溶解,降温冷却至0~5℃。将亚硝酸钠配制成25%~30%的溶液,缓缓加入釜中,并保持5℃以下。测试当碘化钾淀粉试纸变蓝时,即达到重氮化的终点,产物即为对氯邻硝基重氮苯盐酸盐: <br>4.偶合反应 将已经制备好的2,4-二叔丁基苯酚和重氮盐加入反应釜中,再在搅拌下加入氢氧化钠甲醇溶液,进行偶合反应。温度控制在0~5℃,当反应物料中的碱度不再降低时,停止反应,并过滤。反应式如下 <br>5.还原反应 在偶合产物中加入适量的乙醇,搅拌均匀后,升温至40~45℃,在强烈搅拌下缓缓加入锌粉进行还原反应。当反应完全后,降温至室温,加水适量,UV-327结晶析出,经过滤得粗品。反应式如下 <br>6.精制处理 将粗品中加入乙酸乙酯,搅拌下加热,使产品完全溶解于乙酸乙酯中,趁热过滤,除去不溶物。再冷却至室温结晶,经过滤,滤液中回收乙酸乙酯;滤饼经水洗、烘干即得成品。</p> | |
<p>1.本品为优良的光稳定剂,化学稳定性好,挥发性极小,与树脂相容性好,特别适用于聚乙烯和聚丙烯。还可用于聚氯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲醛、聚氨酯、不饱和聚酯、ABS树脂、环氧树脂和纤维素树脂等。本品具有优良的耐热升华性,耐热洗涤性,耐气体褪色性和机械性能的保持性。与抗氧剂并用有显著的协同效应。可改善制品的热氧稳定性。本品在塑料中的一般用量为1%~3%。日本、美国、法国、意大利许可本品用于接触食品的聚烯烃塑料中,最高用量为0.5%,用于其他与食品接触的塑料,意大利规定的最高用量为0.2%,日本和法国为0.5%。 <br>2.用作光稳定剂,能强烈吸收270~380nm的紫外线,化学稳定性好,挥发性小,与树脂相容性好。适用于聚氯乙烯、聚丙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、不饱和聚酯、环氧树脂、ABS、聚甲醛等。具有良好的耐热升华性、耐热洗涤性、耐气体退色性和机械性能的保持性。与抗氧剂并用有显著的协同作用,可改善制品的热氧稳定性。在树脂和塑料中的参考用量一般为1%~3%。</p> |