2,2'-联吡啶

2,2'-联吡啶

2,2'-bipyridine

366-18-7

C10H8N2

156.18400

25.78000

2.14360

156.06900

1.58

白色至灰白色粉末

库房通风低温干燥,与食品原料分开存放

121 °C

273 °C(lit.)

70-73 °C(lit.)

5.5 g/L 22 ºC

Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, most common metals. May be light sensitive.

GHS06

危险

H301 + H311

P280; P301 + P310 + P330; P302 + P352 + P312

DW1750000

3

29333999

6.1

S36/37-S45-S36/37/39-S26

III

UN 2811 6.1/PG 3

T

R25

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.由吡啶与三氯化铁反应而得。取70g无水吡啶与13g无水三氯化铁混合,在封管中于300℃加热反应约35h。冷却后,反应物固化为红黑色结晶,打开封管,用少量热水洗出固体物的红黑色溶液。用乙醚萃取除去油状不纯物。用碳酸氢钠中和后,用蒸汽加热除去过量的吡啶。然后将混合物调成强碱性,用蒸汽蒸出2,2'-联吡啶。蒸出物酸化后蒸发浓缩,再加氢氧化钠,用乙醚提取,除去乙醚得粗品。粗品用乙来重结晶、活性炭脱色即得纯品。另外,由α-甲基吡啶[109-06-8]与高锰酸钾反应,经提纯处理也可制得该品。 <br>2.将无水吡啶与无水三氯化铁混合,加热反应,冷却固化得红黑色结晶。用蒸汽加热除去过量的吡啶。蒸出2,2'-联吡啶。再加氢氧化钠用乙醚作溶剂,除去乙醚,得粗品。用无铁活性炭脱色,过滤,得白色叶片状结晶,即为纯品2,2'-联吡啶。</p>

<p>化学镀铜添加剂,可有效控制铜沉积速度,避免氧化亚铜形成。</p>