乙烯基氯化镁

乙烯基氯化镁

magnesium,ethene,chloride

3536-96-7

C2H3ClMg

86.80320

0.00000

1.36870

85.97740

−1 °F

66 °C

0.980 g/mL at 20 °C

vigorous reaction

0-6ºC

1

S16-S26-S36/37/39-S43-S45-S7/8-S43B-S30

UN 3399 4.3/PG 1

F; C

R11; R14/15; R34

2931900090

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>方法一在1升三颈烧瓶上安装不锈钢锚式搅拌器、温度计,带有气体导入管(伸到液面下)的三通丫形接受管和顶端接静力氮气系统的回流冷凝器。放入镁屑(1克原子)和300毫升四氢呋喃,此系统用氮气吹洗后,加入一粒碘晶体和2毫升溴乙烷以活化镁,从气体导入管通入氯乙烯。用红外灯间歇地加热。35分钟后温度为35℃,出现淡绿色,之后加深为深绿色,逐渐变为_兰色,最后变为雾白色。这时,温度升至42℃,51分钟后温度达52℃ (在温度到达35℃后不需要任何外部加热)。加热使混合物回流,开始出现深棕色,继续加热2.5小时。此后,停止加热,放置过夜。次晨,将反应混合物加热至50℃s停止加热。氯乙烯与镁的反应保持在50一52℃,直到反应完全。3.75小时后温度急剧下降。将反应混合物在容量瓶中用四氢吠喃稀释至1000毫升。产物水解后的分析表明,产率为98.5%。 <br>方法二在装有冷凝Scott器(用干冰一丙酮混合物冷却)和气体导入管的已称重的二颈瓶中,盛984.0克(13.67摩尔)四氢呋喃。向其中通入氯乙烯,直到吸收了3.5摩尔(实际吸收重量为 39·4克)为止。 在装有不锈钢锚式搅拌器、温度计、Scott冷凝器(于冰一丙酮冷却)和大容量滴液漏斗的3升三颈烧瓶中,盛72.9克(3.0一克原子)镁屑和15毫升氯乙烯一四氢呋喃溶液的混合物。向其中加入4毫升溴乙烷。引发立即开始。然后,将氯乙烯溶液尽可能快地加入,调节加入速度使反应温度控制在大约50℃。加料完了之后,在幼℃加热混合物0.75小时。此溶液即作为储备液。分析结果产率为90-98%</p>

<p>1.是有机合成中常用的一种格利亚试剂。 <br>2.与脂肪酸合成1,6一二酮,与苯甲酸合成苯戊一4一烯酮等。</p>