alpha-酮戊二酸

alpha-酮戊二酸

2-oxoglutaric acid

328-50-7

C5H6O5

146.09800

91.67000

-0.49510

146.02200

alpha-酮戊二酸(328-50-7)为白色细结晶性粉末。熔点113.5℃。易溶于水、醇、极难溶于醚，久贮变淡灰黄色，易潮解。

113-115 °C

2-8°C

GHS05

危险

H318

P280; P305 + P351 + P338 + P310

S26; S39; S45; S36/37/39

3

29183000

Xi; T

R37/38; R41; R36/37/38; R23/24/25

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.将225g草酰琥珀酸三乙酯与600ml浓盐酸混合,放置过液。蒸馏浓缩至140℃,剩余物冷却结晶,得α-酮基戊二酸110-112g,收率92-93%。 <br>2.制法: 草酰丁二酸三乙酯<br>(3):于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入无水乙醇360mL,分批加入洁净的金属钠23g(1.0mol),加完后加热回流使金属钠反应完全。改成蒸馏装置,将乙醇蒸出,同时不断滴加甲苯,将乙醇除净,直至内温得到105℃.冷至室温,加入无水乙醚650mL,草酸二乙酯146g(1mol),搅拌下加入丁二酸二乙酯<br>(2)174g(1.0mol),室温放置12h。搅拌下加入水500mL,分出有机层,有机层用水150mL提取,合并水层,浓盐酸酸化,析出油状物。分出油层,水层用乙醚提取3次。合并有机层,无水硫酸镁干燥。回收乙醚得黄色油状化合物<br>(3)235～250g,收率86%～91%。a-羰基戊二酸<br>(1):于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入上述化合物<br>(3)225g(0.82mol),浓盐酸330mL,水660mL,搅拌下加热回流4h,减压浓缩至干(60～70℃),剩余物中加入硝基乙烷200mL,加热溶解,趁热过滤,滤饼用热的硝基乙烷洗涤。合并硝基乙烷溶液,于0～10℃搅拌5h。抽滤,于90℃减压干燥4h,得化合物<br>(1)88～99g,收率73%～83%。</p>

<p>测定氨基转换酶及脱氢酶的底物,测定肝功能的配套试剂,也用作有机合成中间体。</p>