二乙酰丙酮镍

二乙酰丙酮镍

Bis(2,4-pentanediono)nickel

3264-82-2

C10H14NiO4

256.90900

52.60000

1.92020

256.02500

1.57-1.64

淡绿色固体

>200°C

220 °C (11 mmHg)

230 °C (dec.)(lit.)

0,145 g/cm3

可溶

Stable under normal temperatures and pressures.

Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances. Keep containers tightly closed.

SA2100000

3

29420000

53-36/37/39-45-36/37

Xn

R22; R40; R43

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.通过二水合乙酰丙酮镍的脱水反应和真空升华，或和甲苯的恒沸蒸馏得到无水乙酰丙酮镍。<br>2.二水合乙酰丙酮镍在阿布德哈登干燥器中，在100℃下加热4h，在133.322Pa下脱水干燥。如有必要可在170～210℃，在26.6644～53.3288Pa压力下升华提纯。<br>3.通过氯化镍与乙酰丙酮直接反应而来。</p>

<p>乙酰丙酮镍Ni(acac)2可用于催化低聚、氢硅化、氢化、还原、交叉偶联、氧化、共轭加成、对不饱和键的加成以及重排等诸多类型的反应。乙酰丙酮镍Ni(acac)2能够实现烯烃的低聚、偶联等反应，但它本身并不具有很强的催化活性，通常需要加入路易斯酸以及合适配体才能获得高活性的催化体系。加入的路易斯酸包括烷基铝、丁基锂和硼氢化钠等，主要用于还原Ni(II) 盐，通过β-H消除过程原位形成活性前体Ni-H键。然后发生炔烃对它的插入形成Ni-C键，继而又发生另一分子烯烃对Ni-C键的插入，最后经还原消除重新获得Ni-H键催化前体，并伴随相应的低聚产物。如丁二烯的环三聚反应 (<br>式1)。除了自身低聚反应之外，1,3-二烯化合物也能在Ni(acac)2和烷基铝试剂组成的催化体系作用下实现分子间低聚反应 (式2，<br>式3)。非取代和单取代炔烃也能在Ni(acac)2用下实现低聚反应，如乙炔的环四聚反应 (<br>式4)。该反应中配体的选择非常重要，弱配体如乙酰丙酮Ni(acac)<br>2、环辛二烯cod等都有助于低聚反应的进行，而配位能力强的配体如三苯基膦则会抑止反应进行。乙酰丙酮镍Ni(acac)2可与膦配体和还原剂如硼氢化钠组成的催化体系还能用于其它碳-碳键行成反应 (<br>式5)，反应经历1,4-二烯对活化C-H键的插入反应。在催化剂量的乙酰丙酮镍Ni(acac)2存在下，烷基锌试剂能与α,β-不饱和酮发生共轭加成 (<br>式6)。同样的，在还原剂二异丁基氢化铝DIBAL存在下，炔基铝试剂也能与α,β-不饱和酮发生共轭加成反应 (<br>式7)。Ni(acac)2还可用于催化交叉偶联反应，加入膦配体如三苯基膦能够进一步促进该类反应 (<br>式8)。</p>