邻四氯苯醌

邻四氯苯醌

3,4,5,6-tetrachlorocyclohexa-3,5-diene-1,2-dione

2435-53-2

C6Cl4O2

245.87500

34.14000

2.51660

243.86500

1.595

红色粉末

60.3ºC

164.7ºC at 760mmHg

126-129 °C(lit.)

1.8g/cm3

insoluble

1.94mmHg at 25°C

Stable under normal temperatures and pressures.

0-6ºC

3

29147090

S26-S36-S61-S60-S37-S22

Xn; N

R20; R36/38; R50/53

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.五氯酚在氯仿中与硝酸反应得到。将干燥的五氯酚混悬于氯仿中,于15-17℃慢慢加入硝酸,20-25℃反应半小时,加水,降温至10℃以下,过滤,滤液静置分去水层,用水洗氯仿层至pH6-7,减压回收氯仿至干,加苯0.4倍,加热溶解,再加汽油0.4倍,冷却,过滤,用冷的苯-汽油洗涤,再用苯-汽油重结晶,得四氯邻苯醌。 <br>2.在装有玻璃搅拌器、干冰一丙酮冷凝器、温度计和滴液3a斗的3升三颈燃瓶中,放置市售的400克(1.5摩尔)五氯苯酚、450毫升粗汽油(沸点32一57℃)和0.5克无水氯化铁,让其在32℃回流,然后在20分钟内滴加300毫升发烟硝酸。由于反应中有气体副产物产生,从而使沸腾温度下降到1}℃。在搅拌下继续回流10分钟,然后经气体导入管通入丙烷气体,此时温度下降到一20℃。加水,让温度回升到一15℃。用沙芯漏斗过滤,得350克(95%)深红色固体粗产物,系纯的氯瞩。 从滤液中离析出199克邻氯醌,(在乙醚中重结晶后熔点无变化)和47克、熔点93-101℃的粗产物。后者在乙醚中重结晶后尼40克,mp 121一土26℃.总共得246克(66.7%的邻氯醌。 若用己烷(bp68℃)代替粗汽油作溶剂,发烟硝酸与酚反应极快,可顺利得到产物.沙芯漏斗过滤后,在滤液中加冰水.由20克五氧苯酚可得10.5克(郭物)的红色固体.</p>

<p>1.避孕药氯地孕酮的原料。 <br>2.用途氧化剂,使醇脱氢成醛或酮,酚成醌,吡唑琳成吡唑,</p>