嗪草酮

嗪草酮

Metribuzin

21087-64-9

C8H14N4OS

214.28800

99.10000

0.95270

214.08900

1.617

无色结晶固体

库房通风低温干燥,与食品原料分开储运

2 °C

312.4ºC at 760 mmHg

125°C

1.28

略溶于水

0.000531mmHg at 25°C

Stable at normal temperatures and pressures.

XZ2990000

S2; S60; S61; S36; S26; S16

UN3077 9/PG 3

2933699014

Xn

R22; R50/53

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>3,3-二甲基丁酸-2-酮的制备 以3,3-二甲基丁酮-2为原料,经氯化、水解(重排)、氧化、中和4步反应制得。 硫代卡巴肼的制备 以水合肼和二硫化碳为原料,按一定配比进行加成和脱硫化氢反应,制得硫代卡巴肼,收率85%～90%。 嗪草酮的合成 将上述合成的3,3-二甲基丁酸-2-酮与硫代卡巴肼,在催化剂存在下,进行环合反应,得4-氨基-6-特丁基-3-巯基-1,2,4-三嗪-5-(4H)-酮;此酮式与烯醇式在一定条件下存在动态平衡,加碱使酮式转化烯醇式;再与溴甲烷反应得嗪草酮。 嗪草酮的合成也可将硫代羰基肼盐酸盐溶解在二甲亚砚中,与2-特丁基氨基-3,3-二甲基丁腈反应1h,冷却至20℃,注入冰水,搅拌1h,乙醇重结晶,得3-硫基-4-氨基-5-亚氨基-6-特丁基-1,2,4-三嗪(m.p.181℃)。将其与乙醇、酸在100℃反应2h,冷却至20℃,分离结晶物,过滤,干燥,得3-硫基-4-氨基-6-特丁基-1,2,4-三嗪-5-酮(m.p.215～217℃)。最后在氢氧化钠和甲醇的混合物中,于0℃加磺甲烷,在20℃搅拌反应4h,产物经结晶、过滤、干燥得嗪草酮。 可将硫代羰基肼盐酸盐溶解在二甲亚砜中,与2-特丁基氨基-3,3-二甲基丁腈反应,冷却、搅拌、重结晶得3-硫基-4-氨基-5-亚氨基-6-特丁基1,2,4-三嗪。将其与乙醇、酸反应,分离结晶物,过滤、干燥,得3-硫基-4-氨基-6-特丁基1,2,4-三嗪-5-酮。最后在氢氧化钠和甲醇的混合物中,加碘甲烷反应,产物经结晶、过滤、干燥得嗪草酮。</p>

<p>除草剂，可广泛应用于大豆、马铃薯、番茄、甘蔗、芦笋、菠萝等作物，防除阔叶杂草。</p>