2-溴-1,1-二乙氧基乙烷

2-溴-1,1-二乙氧基乙烷

2-bromo-1,1-diethoxyethane

2032-35-1

C6H13BrO2

197.07000

18.46000

1.78040

196.01000

n20/D 1.439(lit.)

无色液体

125 °F

66-67 °C18 mm Hg(lit.)

1.31 g/mL at 25 °C(lit.)

immiscible

0.599mmHg at 25°C

Stable under normal temperatures and pressures.

0-6ºC

3

29110000

6.1

S16-S26-S45-S38-S37/39-S28A-S36/37

III

UN 1993 3/PG 3

T

R10; R22; R23; R36/38

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.由乙酸乙烯酯经溴化、醇解而得:将乙酸乙烯酯、无水乙醇混匀冷却至-10℃,在搅拌下缓慢滴加溴素,保持-5℃,加毕。再逐渐升温至60℃维持1h后,冷却至10℃,加入1倍量的冰水,再用氨水中和至pH=6,静置分层,油层用一倍量冰水洗涤一次,分出油层,减压分馏。收集71-76℃(2.67kPa),馏分,即为成品。工业品含量≥96.5%。原料消耗定额:乙酸乙烯酯769kg/t、无水乙醇2154kg/t、溴素1338kg/t。 <br>2.制法: 于3L多口反应瓶中加入乙酸乙烯酯<br>(2)430g(5mol),无水乙醇1500mL。反应瓶的一口安温度计,一口连接抽气装置,一口安一只玻璃管。玻璃管伸入反应瓶底部,另一段连至盛有255mL溴(5mol)的500mL玻璃瓶上,玻璃瓶再和盛有250mL浓硫酸的洗气瓶相连,洗气瓶的进入的空气带入反应瓶,调节阀门控制溴的进入量,于8～10h将溴全部挥发完。停止搅拌,慢慢升至室温放置过夜。将反应物倒入1700mL冰水中,分出有机层,冷水洗涤2次,再用10%的碳酸钠溶液洗涤。无水氯化钙干燥。减压分馏,收集62～63℃/2.0kPa的馏分,得二乙醇缩溴乙醛<br>(1)620～625g,收率62%～64%。 </p>

<p>主要用于合成抗生素药物，如地红霉素和头孢霉素及其他药物。</p>