对叔丁基氯苄

对叔丁基氯苄

1-tert-butyl-4-(chloromethyl)benzene

19692-45-6

C11H15Cl

182.69000

0.00000

3.72290

182.08600

n20/D 1.521(lit.)

无色至淡黄色液体

202 °F

101-105 °C7 mm Hg(lit.)

0.945 g/mL at 25 °C(lit.)

0.0594mmHg at 25°C

3

8

S26-S27-S28-S36/37/39-S45

III

UN 3265 8/PG 2

C

R34

2903999090

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>对叔丁基氯苄有3种合成工艺。 <br>(1)叔丁苯氯甲基化法 将叔丁苯、多聚甲醛、乙酸、盐酸和催化剂氯化锌放人反应器中,搅拌加热至85℃,慢慢滴加三氯化磷,于此温度下反应8h,冷却,放出下层水溶液。有机层用无水碳酸钠干燥,然后打人精馏釜进行精馏,截取65～100℃(4.40kPa)馏分为叔丁苯,可回收套用,120～125℃(4.40kPa)馏分为对叔丁基氯苄。投料量为13.4g时,产品量为8.8g,回收量5.5g,产率88%。 <br>(2)对叔丁基甲苯氯化法 对叔丁基甲苯经与氯甲酸乙酯反应制得。 将对叔丁基甲苯溶解于100mL氯苯中,于25℃下,在20min内搅拌滴加氯甲酸乙酯,升温到55℃反应6h。反应毕,向得到的反应溶液中加入30%硫酸水溶液,在40℃下反应至CO2发生结束为止,进行水解反应,然后将水解液冷却,分为有机层和水层,有机层用水洗涤2次,用无水硫酸钠干燥,减压下蒸出氯苯后,再于减压下收集115～116℃(2.67kPa)馏分而得产品,收率为71.1%。</p>

<p>对叔丁基氯苄又名对叔丁基苄基氯,可用作生产杀螨剂哒螨灵的中间体,还用于抗过敏类药物安其敏、氯苯丁嗪的合成</p>