环丙甲酸

1.以γ-丁内酯为原料，在卤化剂与醇的存在下，开环形成γ氯代丁酸丁酯，在强碱存在下，合环得环丙烷羧酸酯，经水解得环丙烷羧酸。
2.制法：于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中，加入水1400mL，氢氧化钠160g（4mol），溶解后冰盐浴冷却至0℃。搅拌下慢慢滴加溴240g（1.5mol），保持反应温度于10℃以下，约20min加完。冷至0℃，慢慢加入环丙基甲基酮
（2）42g（0.5mol），控制反应液不超过10℃。加完后慢慢升至室温，搅拌反应1.5h。水蒸气蒸馏以除去生成的溴仿。蒸馏完后冷却，慢慢加入浓盐酸至刚果红试纸呈酸性。溶液呈浅黄色，加入少量亚硫酸氢钠溶液。用氯化钠饱和，乙醚提取。合并乙醚层，无水硫酸钠干燥。蒸出乙醚，减压分馏，收集92℃/2.926kPa的馏分，得无色的环丙基甲酸
（1）33g，收率76%。

本品为有机合成中间体。可用于合成拟除虫菊酯类农药和抗菌新药环丙烷氟哌酸等药物。