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| CAS号 : | 140-29-4 |
精确质量 : | 117.05800 |
| 分子式 : | C8H7N |
logP : | 1.75268 |
| 分子量 : | 117.14800 |
PSA : | 23.79000 |
氰化苄 | |
phenylacetonitrile | |
140-29-4 | |
C8H7N | |
117.14800 | |
23.79000 | |
1.75268 | |
117.05800 |
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无色油状液体，有刺激气味。
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−24 °C(lit.)
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233-234 °C(lit.)
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1.015 g/mL at 25 °C(lit.)
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n20/D 1.524
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215 °F
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insoluble.
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0.159mmHg at 25°C
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Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. May produce hydrogen cyanide in a fire.
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S28-S36/37-S45-S23
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UN 2470 6.1/PG 3
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3
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AM1400000
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III
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6.1(b)
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T
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R23/24/25
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2926909090
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
由氯化苄和氰化钠反应而得。反应在酒精溶剂中进行，以二甲胺为催化剂。反应温度为80-100℃。反应得到苯乙腈粗品后，通过减压精馏而得成品。精制品纯度可达99%，收率约90%。原料消耗定额：氯化苄（96%）1270kg/t、氰化钠490kg/t、乙醇（95%）544kg/t、二甲胺（30%）17kg/t精制方法：将苯乙腈与等量的50%硫酸一起在60℃激烈摇动除去异腈后，分离出苯乙腈，再分别用碳酸氢钠溶液和饱和食盐水洗涤，干燥后减压蒸馏。其他的精制方法有，将苯乙腈通过一个填有活性氧化铝的柱子，然后在骨架镍存在下蒸馏精制。 | |
用作气相色谱固定液，气体烃和卤代烃类的分离。也用作农药(如辛硫磷)、医药(如苯巴比妥)、染料等的中间体。用作医药、农药、染料和香料的中间体。使用苯乙腈所生产的产品有苯乙酸、苯丙酮、2-氰基苯甲肟、3-苯基-5-氯甲基苯并异恶唑、苯乙酸甲酯、辛硫磷乳油等。用于有机合成。 |
