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| CAS号 : | 139-66-2 |
精确质量 : | 186.05000 |
| 分子式 : | C12H10S |
logP : | 3.83780 |
| 分子量 : | 186.27300 |
PSA : | 25.30000 |
二苯硫醚 | |
diphenyl sulfide | |
139-66-2 | |
C12H10S | |
186.27300 | |
25.30000 | |
3.83780 | |
186.05000 |
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n20/D 1.6327(lit.)
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无色液体
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>230 °F
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296 °C(lit.)
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−40 °C(lit.)
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1.113 g/mL at 20 °C(lit.)
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insoluble
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0.0026mmHg at 25°C
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Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.
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SX2275000
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3
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6.1
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S23-S28-S60-S61-S37/39-S26
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III
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UN 3082 9/PG 3
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Xn
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R22; R36/38
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2930909090
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
<p>将858g无水苯和464g三氯化铝混合,冷却到10℃,搅拌下加入405.1g氯化硫和390g苯配成的溶液。反应立即开始,逸出氯化氢,析出黄色粘稠的三氯化铝络合物。反应毕,将反应混合物冰析。分出苯层,蒸除苯后的深色油状物冷至0℃,滤除析出的硫。再将油状物溶于甲醇,冷却至0℃,再滤除析出硫。甲醇溶液在回收甲醇后继续蒸除少量低沸点馏分。然后收集155-170℃(2.39kPa)馏分,即为粗品。粗品用锌粉、氢氧化钠加热处理,水洗,干燥,最后进行减压蒸馏,得450-464g二苯硫醚。 <br>1.氯苯法 以氯苯为起始原料,有与硫反应的方法和与硫化氢反应的方法。 <br>2.二苯基二硫醚法 将一定量的二苯基二硫醚和碘苯溶于醋酸乙酯中,用低压水银灯照射,产品收率12%。</p> | |
<p>用作农药、医药、染料中间体。由本品可合成2,4-二氯苯酚,用于合成除草醚、2,4-滴、EPBP、毒克散等;医药方面用于合成硫双二氯酚等。</p> |