1,4-二氧六环

1,4-二氧六环

1,4-Dioxane

123-91-1

C4H8O2

88.10510

18.46000

0.03320

88.05240

n20/D 1.422(lit.)

3 (vs air)

无色透明液体

库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类分开存放

54 °F

101 °C

12 °C

1.500 g/mL at 25 °C

SOLUBLE

11.2mmHg at 25°C

Stable. Incompatible with oxidizing agents, oxygen, halogens, reducing agents, moisture. Highly flammable - note wide explosive range. May form explosive peroxides in storage (rate of formation increased by heating, evaporation or exposure to light).

GHS02, GHS07, GHS08

危险

H225; H319; H335; H351

P210; P261; P281; P305 + P351 + P338

可能生成爆炸性的过氧化物，反复接触可能会引起皮肤干燥或开裂。

JG8225000

3

3

S9-S16-S36/37-S46-S45-S53-S7-S62-S26-S24/25-S23

II

UN 1993 3/PG 2

2942000000

F

R11; R19; R36/37; R40; R66

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>精制方法：主要杂质有乙醛、2-甲基-1,3-二戊烷、缩醛、过氧化物及水分。杂质含量不多时，可加金属钠回流6~12小时后，直接进行蒸馏。含有多量的缩醛时，需要进行水解除去。在2L二噁烷中加入27mL浓盐酸和200mL水，回流12小时。在回流过程中漫漫通入氮气以除去生成的乙醛；冷却后加入固体氢氧化钾，直到不再溶解为止。分去水层，再加入氢氧化钾干燥24小时。将初步干燥的二烷加金属钠回流6~12小时，然后在金属钠存在下进行蒸馏。过氧化物的除去与乙醚相同。将粉碎的氢氧化钠加入到工业品二氧六环中，除去酸性物质和水分。滤去固体物质后进行蒸馏，即得纯品二氧六环。<br>1.乙二醇法　在硫酸催化下脱水而得，其反应式如下： <br>2.环氧乙烷法　直接经二聚而得，其反应式如下：　上述二聚反应在酸性催化剂存在下进行，催化剂可以是硫酸氢钠、硫酸及三氟化硼等。工业级二氧六环需要精制为纯品时，可将粉状氢氧化钠加入二氧六环中，除去酸性物质和水分，滤去固体物质后蒸馏即得成品。<br>3.二甘醇法　二甘醇在质子酸作用下分子内脱水制取二烷的主反应如下：</p>

<p>主要用于医药行业作萃取剂，在印刷油墨方面作稳定剂。并可作为金属表面处理剂，还可用于化妆品、香料制造、电镀等方面。</p>