苄叉丙酮

苄叉丙酮

benzylideneacetone

122-57-6

C10H10O

146.18600

17.07000

2.28880

146.07300

1.5836

无色固体

150 °F

260-262 °C(lit.)

39-42 °C(lit.)

1.038

0.01 mm Hg ( 25 °C)

EN0330050

3

29143900

S7-S26-S36/37/39-S45-S37/39-S24-S36/37-S22

Xn

R36/37/38; R42/43

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1. 以苯甲醛为原料,与丙酮缩合而得。丙酮及苯甲醛、水混合,冷却后慢慢加入10%氢氧化钠溶液,温度控制在25-31℃,加完后继续搅拌1h。然后加入稀盐酸中和至pH为6-7,放置1h,分离出黄色油状物。下层用苯提取,提取液和油状物合并,用水洗两次,分去水层后,回收苯,再用氯化钙干燥,加入干燥的脱色炭,过滤,滤液减压蒸馏即得成品。该品参考规格:熔点40-42℃,沸点123-126℃(1.07kPa)。国际商场上99%含量的商品熔点为39-41℃。原料消耗定额:苯甲醛1700kg/t、丙酮2900kg/t、液碱(40%)500kg/t。 <br>2. 烟草:FC,18。 <br>3.制法: 于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中,加入新蒸馏的苯甲醛①<br>(1)15.8g(0.15mol),丙酮②24g(0.4mol),水15mL。搅拌下滴加4mL10%的氢氧化钠水溶液,控制滴加速度,维持反应温度在25～31℃之间③。加完后室温搅拌反应2h。用稀盐酸中和至中性。分出上层油状物,水层用苯提取两次。合并有机层,水洗,无水硫酸镁干燥,先蒸出苯,再减压蒸馏,收集148～160℃/3.33kPa或133～143℃/2.13kPa的馏分,4-苯基-3-丁烯-2-酮<br>(1)20g,冷后固化,收率91%,mp40～42℃。注:①苯甲醛在蒸馏前先用5%的碳酸钠溶液洗涤、干燥。②增加丙酮的用量,可以减少副反应的发生。③应严格控制反应温度,温度过高则反应液变黑,收率降低。 </p>

<p>本品用作镀锌添加剂，用以增加镀品光亮度。染色工业作媒剂提高染色的均匀度和牢固度，亦可用于制备香料和增香剂。</p>