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| CAS号 : | 112-05-0 |
精确质量 : | 158.13100 |
| 分子式 : | C9H18O2 |
logP : | 2.82160 |
| 分子量 : | 158.23800 |
PSA : | 37.30000 |
正壬酸 | |
pelargonic acid | |
112-05-0 | |
C9H18O2 | |
158.23800 | |
37.30000 | |
2.82160 | |
158.13100 |
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n20/D 1.432(lit.)
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5.5 (vs air)
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透明油性液体,带有一种不愉快的,腐臭的气味
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212 °F
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268-269 °C(lit.)
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9 °C(lit.)
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NEGLIGIBLE
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0.906 g/mL at 25 °C(lit.)
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Stable under normal temperatures and pressures.
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<0.1 mm Hg ( 20 °C)
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2-8ºC
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GHS05 | |
危险 | |
H314 | |
P280; P303 + P361 + P353; P304 + P340 + P310; P305 + P351 + P338 | |
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RA6650000
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8
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1
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S26-S28-S36/37/39-S45-S28A
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III
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UN 3265 8/PG 3
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2915900090
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C
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R34
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>1.该物质天然品(游离或酯化状态)存在于玫瑰、香叶、鸢尾、酒花、薰衣草等精油中。工业上由1-辛烯或油酸氧化而得。<br>1.油酸经硝酸或臭氧氧化。
<br>2.以1-辛烯和合成气为原料,经羰基化制得壬醛,然后经空气氧化得到壬酸。实验室制备时可将重蒸过的丙二酸二乙酯加入丁醇钠,加热至80-90℃,加入溴庚烷,使反应物缓缓回流至石蕊呈中性。然后加入氢氧化钾溶液,加热回流4-5h,皂化完成后进行水蒸汽蒸馏,蒸至不再有丁醇馏出。将浓盐酸加入残液中,回流1h后冷却分出油层加热,至180℃当停止放出二氧化碳时,反应物中的油状物即粗品壬酸。减压蒸馏,收集140-142℃(1.6kPa)馏分,得成品壬酸,收率约70%。
<br>3. 烟草:OR,26, 44, 49;BU,56;FC,9, 40, 41;FC,BU,OR,18;BU,26;合成:由油酸经硝酸或臭氧氧化或由辛烯与合成气为原料,羟基化成壬醛后经空气氧化而得。<br>4.制法:于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的2L反应瓶中,加入500mL无水正丁醇,分批加入切成小块的金属钠23g(1.0mol),搅拌下加热使金属钠反应完全。于70~80℃加入丙二酸二乙酯<br>(2)160g(1.0mol),温度升至80~90℃。撤去温度计,装上滴液漏斗,滴加1-溴庚烷<br>(3)182.5g(1.02mol),生成溴化钠沉淀。控制滴加速度,不出丁醇慢慢回流。加完后继续回流反应1h,反应液呈中性。将反应物转移至3L反应瓶中,用少量的水洗涤反应瓶找那个,一起转入3L反应瓶中,慢慢加入氢氧化钾140g溶于140mL水的溶液,摇动均匀,加入沸石,装上回流冷凝器,小心加热回流5h,使水解完全(可以取少量反应液,加入过量的水中,完全混溶)。水蒸气蒸馏,直至无丁醇馏出。剩余物慢慢加入浓盐酸270mL,加热回流1h。冷却后分出油层,加入1L反应瓶中,安上空气冷凝器,油浴加热至180℃,直至无二氧化碳逸出,约需2h。将剩余物转入蒸馏瓶中,减压蒸馏,收集140-142℃/1.6kPa的馏分,得产品<br>(1)115g,收率73%。</p> | |
<p>有机合成原料,经氧化可制壬二酸,经氨化氢化可制壬胺,加压氢化可制壬醇。壬酸也用于生产壬酸酯类增塑剂,还用作油漆干燥剂。壬酸呈淡的脂肪和椰子香气,我国 GB2760-86规定为允许使用的食用香料,主要用来配制椰子和浆果类香精。用于烘烤食品、肉制品、冰冻乳制品。</p> |