正辛烷

正辛烷

octane

111-65-9

C8H18

114.22900

0.00000

3.36680

114.14100

n20/D 1.398(lit.)

3.9 (vs air)

透明无色液体

库房低温通风干燥,防明火,火花,摩擦,与氧化剂分开存放

60 °F

125-127 °C(lit.)

−57 °C(lit.)

0.0007 g/L (20 ºC)

0.703 g/mL at 25 °C(lit.)

Stable. Highly flammable. Readily forms explosive mixtures with air. Incompatible with oxidizing agents.

11 mm Hg ( 20 °C)

GHS02, GHS07, GHS08, GHS09

危险

H225; H304; H315; H336; H410

P210; P273; P301 + P310; P304 + P340 + P312; P331; P391

RG8400000

3

1

S9-S16-S29-S33-S60-S61-S62

II

UN 1262 3/PG 2

2901100000

F; Xn; N

R11; R38; R50/53; R65; R67

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.制法: 于装有搅拌器、回流冷凝器、通气导管(伸入瓶底)的反应瓶中,加入锌-汞齐100g(1.53mol),250mL浓盐酸、50mL水,搅拌下加入40g(0.35mol)辛酮-2<br>(2),慢慢通入氯化氢气体。若反应过于剧烈,可暂停通氯化氢气体。2-3h后锌-汞齐大部分反应完,停止通氯化氢,放置过夜。撤去搅拌器等,改为水蒸汽蒸馏装置,进行水蒸气蒸馏,直至镏出液透明为止。分出上层油层,用蒸馏水洗涤二次,无水硫酸钠干燥后分镏,收集124-126℃的馏分,得到辛烷<br>(1)26g,收率58%。 <br>2.制法: 于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的1L反应瓶中,加入除去氧化层的金属钠(切成小块状)23g(1.0mol)。称取用无水硫酸钠干燥过的溴丁烷<br>(2)68.5g(53mL,0.5mol),先由冷凝器顶端加入5mL,若反应没有进行,可适当加热,直至反应开始(变蓝色)。慢慢搅拌下,再加入5mL溴丁烷。当反应缓慢时再加入5mL溴丁烷,如此直至溴丁烷加完(约1.5h)。加完后放置1～2h。撤去冷凝器,用滴液漏斗滴加50mL(95%)的乙醇,约30min加完,而后于15min内滴加50mL蒸馏水。搅拌下加热回流3h,使未反应的溴丁烷分解。加入500mL水,分出上层粗品辛烷(17～18g)。用等体积的水洗涤,无水硫酸镁干燥,分馏,收集123～126℃的馏分,得辛烷① <br>(1)约15g,收率52%。注:①用Wurtz反应来制备烷烃,其中往往含有少量的不饱和烃。加入约10%体积的浓硫酸并充分挪动,直至酸层无色或仅有很浅的黄色,分出酸层,依次用10%的饱和碳酸钠、水洗涤,无水硫酸镁或无水钠干燥,而后分馏(或减压分馏),可得到高纯度的烷烃。 </p>

<p>是工业用汽油成分之<br>一，还可用作溶剂和有机合成原料。</p>