2-庚酮

2-庚酮

heptan-2-one

110-43-0

C7H14O

114.18500

17.07000

2.15570

114.10400

n20/D 1.408(lit.)

3.94 (vs air)

无色液体

包装完整、轻装轻放,库房通风、远离明火、高温、与氧化剂分开存放

106 °F

149 °C

-35 °C

4.3 g/L (20 ºC)

0.82

4.73mmHg at 25°C

Stable. Flammable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong reducing agents, strong bases.

GHS02, GHS07

警告

H226; H302 + H332

MJ5250000

3

2

S36-S24/25

III

UN 2810 6.1/PG 3

2942000000

Xn

R10; R20/22

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.由丁基乙酰乙酸乙酯皂化而得:将丁基乙酰乙酸乙酯加入5%的氢氧化钠溶液中,在室温搅拌4h,静置分层,油层为未皂化的原料,分出再用。水层和50%的硫酸反应,当反应释放二氧化碳变得缓和时,慢慢加热使反应物沸腾,蒸出原总体积的0.33-0.5%。蒸出物用固体氢氧化钠调成碱性,然后蒸出80-90%。将此蒸出物分层,分层出酮,水层再蒸出1/3,蒸出物分出酮后,水层继续蒸出1/3,如此重复进行,尽可能收集生成的2-庚酮。将所得的2-庚酮合并,用氯化钙溶液洗涤。干燥后蒸馏即得成品,收率50-60%。 <br>2.提取法:由丁香油或桂皮油萃取而得。 <br>3.n-丁基乙酰乙酸乙酯法 其反应式如下: <br>4.在室温下用氢氧化钠皂化丁基乙酰基乙酸乙酯,再加入硫酸,加热蒸馏,馏出物用氢氧化钠中和,蒸馏,加氯化钙浓溶液除去残存乙醇,再经干燥并蒸馏而得。精制方法:加氧化钡干燥后蒸馏。 <br>5.将正丁基乙酰乙酸乙酯加到5%的氢氧化钠溶液中,室温下搅拌4h。静置分层,取水层,加入50%的硫酸进行反应(所用碱和酸均稍过量),同时放出二氧化碳: 当放出的二氧化碳比较平缓时,开始慢慢加热使溶液沸腾,蒸出原总体积的1/3～1/2,收集后用固体氢氧化钠调成碱性,然后再蒸出80%～90%。蒸出物静置分层,分出酮层,水层重新蒸出1/3,静置分出酮层,水层再蒸出1/3,如此反复蒸发,分层,尽可能收集生成的2-庚酮。合并每次蒸出的酮层,用氯化钙溶液洗涤数次,至醇含量合格,然后加入无水氯化钙干燥脱水,过滤后蒸馏,收集148～150℃ 馏分(99.98kPa),即为成品。 <br>6.制法: 于装有搅拌器的反应瓶中,加入正丁基乙酰乙酸乙酯<br>(2)186g(1mol),1L(5%)的氢氧化钠水溶液,室温剧烈搅拌反应5h。以少量的苯提取,以除去未反应的酯。将其慢慢倒入100mL(50%)的硫酸中,立即有二氧化碳气体逸出。至二氧化碳逸出缓慢后,加热蒸馏。馏出物用浓的氢氧化钠调至碱性,再进行蒸馏。分出油层,水层再蒸馏,再分出油层。合并有机层,无水硫酸钠干燥,分馏,收集148～150℃的馏分,得2-庚酮<br>(1)65g,收率56%。 </p>

<p>主要用作硝化纤维素的溶剂和涂料、惰性反应介质。也用作香料原料。</p>