1-溴-3-氯丙烷

1-溴-3-氯丙烷

1-Bromo-3-chloropropane

109-70-6

C3H6BrCl

157.43700

0.00000

2.01020

155.93400

n20/D 1.486(lit.)

透明至略黄色液体

库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类、食品添加剂分开存放

81 °C

144-145 °C(lit.)

-59 °C

insoluble

1.592 g/mL at 25 °C(lit.)

9.15mmHg at 25°C

Stable under normal temperatures and pressures.

TX4113000

6.1

29034980

3

S16-S45-S36/37/39-S26

III

UN 2688 6.1/PG 3

Xn

R20/21/22; R36/37/38

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.由α-氯丙烯与溴化氢加成而得将α-氯丙烯吸入溴化罐内,加入少量过氧化苯甲酰,再将溴化氢通入罐底部,反应温度控制在18℃,当相对密度达到1.5以上时为终点。将产物进行水洗、碱洗(2%氢氧化钠),再水洗,分尽水层,以无水氯化钙脱水24h,经常压分馏,分出130℃以下的低沸物,然后减压蒸馏,收集70℃以上(21.3kPa)馏分,即得成品。生产中所用的溴化氢用下面方法产生:将氢溴酸加入溴化钠中,升温至60℃滴加硫酸,在80-90℃保温反应放出溴化氢气体。 <br>2.制法: 于反应瓶中加入新分馏过的3-氯丙烯<br>(2)38g(0.5mol),冰水浴冷却,用低压紫外灯照射,慢慢通入相当于3-氯丙烯投料量1.1～1.2倍的溴化氢气体,约2～8h通完。反应液用水、3%的碳酸氢钠各洗涤三次,水洗至中性。无水氯化钙干燥过夜,而后减压分馏,先蒸出低沸物,再收集68～69℃/7.9kPa的馏分,得1,3-溴氯丙烷<br>(1)61.5g,收率78%。 </p>

<p>用作医药中间体，主要用于氯丙嗪、三氟拉嗪、奋乃静、氯丙咪嗪、炎痛静、盐酸多塞平、泰尔登等产品的合成。</p>